Телефон: 8(3822)53-56-81
e-mail: dmitrii.orlov@medgenetics.ru
Орлов Дмитрий Сергеевич окончил в 2012 году с отличием медико-биологический факультет Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ) по специальности «медицинская биохимия». С 2012 по 2015 проходил обучение в аспирантуре на кафедре патофизиологии. В 2016 году закончил интернатуру по специальности «клиническая лабораторная диагностика» с последующим прохождением профессиональной переподготовки по специальности «лабораторная генетика». В 2016 году принят на должность врача клинической лабораторной диагностики Генетической клиники. В настоящее руководитель группы расширенного неонатального скрининга Медико-генетического центра НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Орлов Дмитрий Сергеевич является автором более 20 печатных трудов. Основные научные работы посвящены оптимизации программ массового и селективного скрининга, изучению молекулярной эпидемиологии орфанных заболеваний, созданию биобанка пациентов с редкими наследственными заболеваниями, разработке и внедрению лабораторных методов верификации диагноза. Участвует в проведении клинических исследований.
Орлов Дмитрий Сергеевич – дважды лауреат премии Президента Российской Федерации по поддержке талантливой молодежи (2007 и 2010 гг.), член Ассоциации специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины».
Web of Science ResearcherID: B-9329-2017
Scopus AuthorID: 56478510500
ORCID: 0000-0001-7525-0176
eLibrary SPIN: 3625-3717
РИНЦ AuthorID: 863191
1. Орлов Д.С., Назаренко Л.П., Диденко Л.И., Сеитова Г.Н. Сравнение флуоресцентного и масс-спектрометрического методов для скрининга новорожденных на болезнь Фабри // Клиническая лабораторная диагностика. 2022. Т. 67. № 4. С. 204-206.
2. Слепцов А.А., Назаренко М.С., Валиахметов Н.Р., Зарубин А.А., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Назаренко Л.П., Голубенко М.В. Молекулярно-генетическая диагностика дислипидемий с использованием метода высокопроизводительного секвенирования // В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных и наследственных орфанных заболеваний человека. Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук. Новосибирск, 2020. С. 231-249.
3. Орлов Д.С., Диденко Л.И., Назаренко Л.П. Опыт внедрения неонатального скрининга болезни гоше с использованием искусственного флуорогенного субстрата // Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 7 (216). С. 85-86.
4. Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н., Орлов Д.С., Минайчева Л.И. Алгоритм селективного скрининга детей первых месяцев жизни с пролонгированной желтухой на наследственные болезни накопления липидов // В книге: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных заболеваний и прогнозирования индивидуальной радиочувствительности человека. Новосибирск, 2019. С. 53-64.
5. Назаренко М.С., Назаренко Л.П., Слепцов А.А., Бабушкина Н.П., Салахов Р.Р., Голубенко М.В., Валиахметов Н.Р., Орлов Д.С., Тарасенко Н.В., Говоровский В.В., Пожиленкова Е.А., Лютынский В.В., Ключ Б.П. Диагностика сложных клинических случаев заболеваний у детей с помощью массового параллельного секвенирования // В сборнике: Молекулярная диагностика 2018. Сборник трудов Международной научно-практической конференции. 2018. С. 212-213.
6. Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Костелло // В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 115-142.
7. Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н.Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Коэна // В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 143-163.
8. Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Рассела-Сильвера // В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 164-186.
9. Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Аарскога // В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 187-205.
10. Назаренко Л.П., Лебедев И.Н., Орлов Д.С., Черемных А.Д., Салюкова О.А. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Смит-Магенис // В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 206-254.
Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом корнелии де ланге // В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 84-114.