Дроздов Глеб Владимирович
Телефон: 8 (3822) 52-65-38 (доб. 2064)
e-mail: gleb.drozdov@medgenetics.ru
В 2019 году закончил лечебный факультет Ярославского Государственного Медицинского Университета.
С 2019 по 2021 год проходил обучение в ординатуре по специальности "Лабораторная генетика" на базе НИИ медицинской генетики.
В 2021 году поступил в аспирантуру НИИ медицинской генетики по направлению подготовки «Фундаментальная медицина», профиль «Генетика». Тема планируемой диссертационной работы: «Роль CNV в этиологии нарушений эмбрионального развития и невынашивания беременности».
В 2021 году заступил на должность младшего научного сотрудника лаборатории онтогенетики.
Основной областью научных интересов является изучение влияния микроструктурных перестроек на течение беременности
- Грант РНФ № 21-65-00017 «Патогенетика наследственных форм умственной отсталости: клеточные, молекулярные и онтогенетические аспекты» 2021 – 2024, исполнитель проекта
Web of Science ResearcherID: AAX-8732-2021
Scopus AuthorID: 57230737000
ORCID: 0000-0003-0383-1013
eLibrary SPIN: 8273-8319
РИНЦ AuthorID: 1121475
-
Belyaeva, E., Kashevarova, A., Drozdov, G., Fedotov, D., Lebedev, I. Concomitant CNVs in healthy carriers with 7q31.1 microdeletions may suppress intellectual disability and autism spectrum disorders phenotype. European Psychiatry.2022. 65(S1):S382-S382.
-
Kashevarova, A., Lopatkina, M., Belyaeva, E., Fedotov, D., Drozdov, G., Nazarenko, L., Lebedev, I. Identification of candidate genes of intellectual disability by single-gene deletions/amplifications mapping using chromosomal microarray analysis. European Psychiatry. 2022. 65. S382-S382.
-
Lebedev, I.N.; Karamysheva, T.V.; Elisaphenko, E.A.; Makunin, A.I.; Zhigalina, D.I.; Lopatkina, M.E.; Drozdov, G.V.; Cheremnykh, A.D.; Torkhova, N.B.; Seitova, G.N.; Vasilyev, S.A.; Kashevarova, A.A.; Nazarenko, L.P.; Rubtsov, N.B. Prenatal Diagnosis of Small Supernumerary Marker Chromosome 10 by Array-Based Comparative Genomic Hybridization and Microdissected Chromosome Sequencing. Biomedicines 2021, 9, 1030. https://doi.org/10.3390/biomedicines9081030
-
A Kashevarova, G Drozdov, T Nikitina, E Sazhenova, E Fonova, E Tolmacheva, I Lebedev, P-546 The structure of genome variations at CNV level differs in recurrent and sporadic pregnancy loss, Human Reproduction, Volume 37, Issue Supplement_1, July 2022, deac107.504,
-
I Lebedev, G Drozdov, T Nikitina, E Sazhenova, E Tolmacheva, E Fonova, A Kashevarova, P-547 Confined placental mosaicism for inherited segmental aneuploidies in miscarriages traces early karyotype self-correction events, Human Reproduction, Volume 37, Issue Supplement_1, July 2022
-
Drozdov G.V., Kashevarova A.A., Nikitina T.V., Tolmacheva, E.N., Fonova E.A., Sazhenova E.A., Lebedev I.N. Mosaic runs of homozygosity in first trimester spontaneous abortions with normal karyotype. European Society of Human Genetics. Hybrid Conference Vienna, Austria june 11–14, 2022
