Валиахметов Наиль Раушанович

Главная—Контакты—Персоналии—Валиахметов Наиль Раушанович

Валиахметов Наиль Раушанович

младший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики, врач-лабораторный генетик НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Сведения о работе в НИИ Медицинской Генетики

Лаборатория популяционной генетики

Контакты

Телефон: 8 (3822) 52-65-38 (доб.2062)

e-mail: nail.valiakhmetov@medgenetics.ru

Краткая биография Область научных интересов Достижения, награды, гранты Идентификаторы автора Важнейшие публикации

Краткая биография

Родился в 1993 году. В 2017 году окончил педиатрический факультет Башкирского государственного медицинского университета. С 2017 по 2019 год проходил обучение в ординатуре кафедры медицинской генетики Сибирского государственного медицинского университета. С 2019 по 2022 год обучался в аспирантуре в лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Область научных интересов

Генетика заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Достижения, награды, гранты

Принимал участие в проведении исследований, поддержанных научными фондами:

РНФ «Исследование эпигенетической регуляции при атеросклерозе у человека»;

РФФИ «Анализ вариабельности генов саркомерных белков при гипертрофии миокарда различного генеза»;

РНФ «Выявление и оценка функциональной значимости вариантов сплайсинга в гене MYBPC3»;

РНФ «Изменчивость митохондриальной ДНК человека, фенотип ишемической болезни сердца и риск развития нарушений сердечного ритма»

Идентификаторы автора

Web of Science ResearcherID: B-3147-2019; https://www.webofscience.com/wos/author/record/B-3147-2019

Scopus AuthorID: 57204462145; https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57204462145

ORCID: 0000-0001-7969-7020; https://orcid.org/0000-0001-7969-7020

eLibrary SPIN: 8725-9180; https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=8725-9180

РИНЦ AuthorID: 1015784; https://www.elibrary.ru/author_profile.asp?authorid=1015784

Важнейшие публикации

1. Назаренко М.С., Марков А.В., Слепцов А.А., Королёва Ю.А., Шарыш Д.В., Зарубин А.А., Валиахметов Н.Р., Гончарова И.А., Муслимова Э.Ф., Кузнецов М.С., Козлов Б.Н., Афанасьев С.А., Пузырев В.П. Сравнительный анализ экспрессии генов в клетках сосудов у больных с клинически выраженным атеросклерозом. Биомедицинская химия. 2018. Т. 64. № 5. С. 416-422. https://doi.org/10.1134/S1990750819010104

2. Салахов Р.Р., Голубенко М.В., Павлюкова Е.Н., Кучер А.Н., Бабушкина Н.П., Валиахметов Н.Р., Марков А.В., Беляева Е.О., Канев А.Ф., Назаренко М.С. Опыт молекулярно-генетической диагностики гипертрофической кардиомиопатии с использованием нанопорового секвенирования ДНК. Российский кардиологический журнал. 2021;26(10):4673. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2021-4673

3. Кучер А.Н., Валиахметов Н.Р., Салахов Р.Р., Голубенко М.В., Павлюкова Е.Н., Назаренко М.С. Фенотипическая вариабельность гипертрофической кардиомиопатии у носителей патогенного варианта p.Arg870His гена MYH7. Бюллетень сибирской медицины. 2022;21(3):205-216. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2022-3-205-216

4. Salakhov RR, Golubenko MV, Valiakhmetov NR, Pavlyukova EN, Zarubin AA, Babushkina NP, Kucher AN, Sleptcov AA, Nazarenko MS. Application of Long-Read Nanopore Sequencing to the Search for Mutations in Hypertrophic Cardiomyopathy. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(24):15845. https://doi.org/10.3390/ijms232415845

5. Zhalsanova IZ, Postrigan AE, Valiakhmetov NR, Kolesnikov NA, Zhigalina DI, Zarubin AA, Petrova VV, Minaycheva LI, Seitova GN, Skryabin NA, et al. Case Report: A Novel Homozygous Variant of the SERPINF1 Gene in Rare Osteogenesis Imperfecta Type VI. International Journal of Molecular Sciences. 2023; 24(7):6672. https://doi.org/10.3390/ijms24076672

6. Zhigalina, D.I., Kireeva, T.N., Nikitina, T.V. et al. Generation of an Induced Pluripotent Stem Cell Line TNRMCi001-A by Reprogramming Fibroblasts from a Homozygous F508del Cystic Fibrosis Patient. Russ J Dev Biol 54 (Suppl 1), S68–S74 (2023). https://doi.org/10.1134/S106236042307007X

7. Патент № 2814821 C1 Российская Федерация, МПК C12Q 1/68, C12Q 1/6876. Набор синтетических олигонуклеотидных проб для проведения амплификации полной нуклеотидной последовательности генов саркомерных белков MYH7, TPM1, TNNT2 и TNNI3 методом ПЦР длинных фрагментов ДНК : № 2023115029 : заявл. 08.06.2023 : опубл. 05.03.2024 / Р. Р. Салахов, М. В. Голубенко, Н. Р. Валиахметов, М. С. Назаренко ; заявитель Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук". – EDN AZFCNX.