Сегодня, 1 апреля, в Томской области стартовала ежегодная социальная акция «Спасибо доктору!».

С 1 апреля 2026 года, согласно приказу Министерства здравоохранения РФ, в перечень обследований, проводимых новорожденным в рамках расширенного неонатального скрининга, вошли два новых заболевания: дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленная адренолейкодистрофия.

Новый герой проекта «Лица нашей медицины» — врач акушер-гинеколог и врач УЗ-диагностики Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Татьяна Суханова. В материале об отношении к пациентам, жизни и врачебному долгу.

Уважаемые пациенты! С 1 ноября 2025 г. работает филиал Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ по адресу: г. Томск, ул. Яковлева, 35.

С 5 по 7 ноября в Томске эксперты из разных регионов России и других стран делились опытом и обсуждали самые актуальные вопросы в сфере генетики.

Гость программы "Интервью" на канале Россия 24 (ГТРК Томск) - Мария Назаренко, доктор мед. наук, руководитель лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. 

С 5 по 7 ноября эксперты из разных регионов России будут делиться опытом, обсуждать результаты исследований и самые актуальные вопросы в области генетики многофакторных заболеваний, управления состоянием здоровья, активного долголетия и жизнесбережения.

С 5 по 7 ноября в г. Томске пройдет XIV научная конференция «Генетика человека и патология», участники которой обсудят актуальные проблемы в области генетики многофакторных заболеваний и другие вопросы в области управления состоянием здоровья, активного долголетия и жизнесбережения.

Сотрудник Медико-генетического центра (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ принял участие в конференции с международным участием «Орфанный компас», которая прошла в Минске (Республика Беларусь).

Врач ультразвуковой диагностики Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Надира Джилкибаева приняла участие в III Съезде врачей ультразвуковой диагностики республики Казахстан с международным участием 10–11 октября 2025 года в г. Алматы (Республика Казахстан).

20 сентября 2025 г. во Владивостоке прошел орфанный саммит «Эволюция», в ходе которого специалисты обсудили подходы к диагностике редких наследственных заболеваний: нейрофиброматоз, дефицит лизосомной кислой липазы и гипофосфатазия.

О том, что такое расширенный неонатальный скрининг и каким образом он помогает на ранней стадии обнаружить серьезные патологии, в эфире программы "Вечерний перекресток" на Радио России (Томск).

В рамках реализации проекта «Школа особенных семей» (поддержан Фондом президентских грантов) родители встретились с главным врачом Медико-генетического центра (Генетической клиники) Томского НИМЦ, клиническим генетиком Гульнарой Сеитовой.

Всего с момента старта расширенного неонатального скрининга (в 2023 году) томские генетики обследовали уже почти 337 тысяч малышей. Подробнее в программе "Вести Томск". 

В рамках реализации проекта «Школа особенных семей» главный врач Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, канд. мед. наук Гульнара Сеитова рассказала, где и как получить в Томске и в Томской области генетическую помощь.

Представители Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ посетили IX Дальневосточную научно-практическую конференцию «Диагностика, профилактика и лечение наследственной и врожденной патологии» и провели рабочую встречу в республиканском Министерстве здравоохранения.