ГлавнаяКонтактыПерсоналииТрифонова Екатерина Александровна

Трифонова Екатерина Александровна

О специалисте
кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Специальность в Клинике
Врач-лабораторный генетик
Отделение генетической клиники
Сведения о работе в НИИ Медицинской Генетики
Контакты

Телефон: 8 (3822) 52-65-38 (доб.2042)

e-mail: ekaterina.trifonova@medgenetics.ru

Краткая биография

Екатерина Александровна с отличием закончила в 2006 году медико-биологический факультет Сибирского государственного медицинского университета. С 2006 по 2009 год обучалась в аспирантуре НИИ медицинской генетики (г. Томск). После ее окончания с 2009 года работает в лаборатории эволюционной генетики института сначала младшим научным сотрудником, а после успешной защиты в 2010 году кандидатской диссертации - научным сотрудником. В 2010 году окончила интернатуру по специальности «клиническая лабораторная диагностика». В 2013 году закончила обучение в ординатуре Сибирского государственного медицинского университета по специальности «генетика».

Область научных интересов

Основная сфера научных исследований Е.А. Трифоновой связана с фундаментальными и прикладными направлениями в области геномики и транскриптомики многофакторных заболеваний. Екатерина Александровна является автором более 80 печатных трудов, в том числе 2 монографии, 63 публикации в ведущих российских и зарубежных журналах, а также одного учебно-методического пособия. Имеет 1 российский патент на изобретения.

Достижения, награды, гранты

Е.А. Трифонова принимает активное участие в организации и проведении научных исследований при поддержке отечественных научных фондов (руководитель проектов РФФИ «Выявление этно-популяционных характеристик подверженности к преэклампсии в популяциях России с использованием подходов геномики и транскриптомики» № 14-04-01467; «Роль регуляторных участков генома в подверженности к осложненному течению беременности» № 18-44-700007; исполнитель по проектам «Эволюционная генетика ожирения» № 18-04-00758; «Популяционная геномика и транскриптомика человека: поиск сигналов не-нейтральной эволюции» № 18-29-13045), а также выполнении федеральных целевых программ (руководитель проекта «Интегрированный анализ полногеномных и транскриптомных данных для идентификации эволюционных аспектов формирования репродуктивных заболеваний человека», исполнитель по проектам «Сравнительное популяционно-генетическое изучение широко распространенных мультифакториальных заболеваний в популяциях EU/AC и России. 02.527.11.0006», «Изучение генетического разнообразия в современных популяциях человека. П321», «Работы по проведению проблемно-ориентированных поисковых исследований и созданию научно-технического задела в области наук о жизни с участием научно-исследовательских организаций Австралии», «Этническая геномика населения Сибири. 02.512.11.2289», «Коэволюция генома и фенома человека: генетическое разнообразие популяций и фенотипическая вариабельность синтропных признаков. 02.740.11.0284»). Научные достижения Е.А. Трифоновой отмечены Почётной грамотой Администрации города Томска (2012 г.), дипломом Лауреата Премии Томской области в сфере образования, науки, здравоохранения и культуры в номинации «Премии научным и научно-педагогическим коллективам» (2017 г.).

Идентификаторы автора

Web of Science ResearcherID: A-8975-2014

Scopus AuthorID: 56981801200

ORCID: 0000-0003-1311-7403

eLibrary SPIN: 2275-8927

Важнейшие публикации

  1. Трифонова Е.А., Сваровская М.Г., Сереброва В.Н., Куценко И.Г., Агаркова Л.А., Степанов И.А., Жилякова О.В., Габидулина Т.В., Ижойкина Е.В., Степанов В.А. Геномные и постгеномные технологии в генетике преэклампсии // Генетика. 2020. Т. 56. № 5. С. 495-513.

  2. Е.A. Trifonova, M.G. Swarovskaya, O.A. Ganzha, O.V. Voronkova, T.V. Gabidulina, V A. Stepanov The interaction effect of angiogenesis and endothelial dysfunction-related gene variants increases the susceptibility of recurrent pregnancy loss// Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2019. 2019. Т. 36. № 4. С. 717-726.

  3. Трифонова Е.А., Ганьжа О.А., Габидулина Т.В., Девятьярова Л.Л., Сотникова Л.С., Степанов В.А. Генетические факторы в развитии привычного невынашивания беременности: обзор данных мета-анализов // Акушерство и гинекология. 2017. № 4. С. 14-20.  

  4. Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Бухарина И.Ю., Агаркова Т.А., Евтушенко И.Д., Максимова Н.Р., Степанов В.А. Выявление новых маркеров предрасположенности к преэклампсии путем анализа регуляторных участков генов, демонстрирующих дифференциальную экспрессию в плацентарной ткани // Молекулярная биология. – 2016. –Т. 50. - №5. – С. 870-879.

  5. Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Бухарина И.Ю., Степанов В.А. Роль факторов наследственной предрасположенности в развитии преэклампсии: обзор данных метаанализов. Молекулярная медицина. 2016. № 1. С. 8-14.

  6. Чередниченко А.А., Степанов В.А., Трифонова Е.А., и др. Связь генетического разнообразия по полиморфным вариантам генов, ассоциированных с иммунозависимыми фенотипами, с распространенностью инфекционных и паразитарных заболеваний в популяциях человека // Медицинская генетика. – 2016. – N. 5. – С. 56-60. 

  7. Чередниченко А. А., Трифонова Е. А., Вагайцева К. В., и др. Распространенность аллелей полиморфных вариантов генов, ассоциированных с иммунозависимыми заболеваниями, в популяциях Северной Евразии // Молекулярная биология. – 2015. – Т. 49. – N. 6. – С. 984–992. 

  8. E. A. Trifonova, T. V. Gabidulina, N. I. Ershov, V. N. Serebrova, A. Yu. Vorozhishcheva, V. A. Stepanov. Analysis of the Placental Tissue Transcriptome of Normal and Preeclampsia Complicated Pregnancies // ActaNaturae. - VOL. 6 № 2 (21). - 2014. – P. 71-83.

  9. Степанов В.А., Харьков В.Н., Трифонова Е.А., Марусин А.В. Методы статистического анализа в популяционной и эволюционной генетике человека. Учебно-методическое пособие. Серия «Наследственность и здоровье». Вып. 12. Томск: «Печатная мануфактура». 2014. 100 с.

  10. V. A. Stepanov, E. A. Trifonova. Multiplex SNP Genotyping by MALDI–TOF Mass Spectrometry:Frequencies of 56 Immune Response Gene SNPs in Human Populations. Molecular Biology, 2013, Vol. 47, No. 6, pp. 852–862. (DOI: 10.1134/S0026893313060149).

  11. Степанов В.А., Канделария П., Кхо С., и др. Деканализация иммунного ответа при расселении современного человека: связь генетического разнообразия в генах иммунной системы с климато-географическими факторами // Медицинская генетика. – 2013. – Т. 12. – N. 4 (130). – С. 8-18.

  12. Ворожищева А.Ю., Трифонова Е.А., Будко Ю.К., Сереброва В.Н., Максимова Н.Р., Павлова К.К., Габидулина Т.В., Степанов В.А. Роль генетической вариабельности локуса ACVR2A в формировании подверженности преэклампсии // Медицинская генетика, №10. – 2013. – С. 35-40.

  13. E. A. Trifonova, M. G. Spiridonova, T. V. Gabidulina, F. D. Urnov, V. P. Puzyrev and V. A. Stepanov. Analysis of the MTHFR gene linkage disequilibrium structure and association of polymorphic gene variants with coronary atherosclerosis // Russian Journal of Genetics. 2012. V. 48. №10. Р. 1035–1047. (DOI: 10.1134/S1022795412100122).

  14. Trifonova E., Eremina E, Urnov F., Stepanov V. The Genetic diversity and structure of linkage disequilibrium of the MTHFR gene in populations of Northern Eurasia // ActaNaturae. 2012. V.4. №1. P. 53-70.

  15. Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Агаркова Т.А., Сереброва В.Н., Бутко Ю.К., Ворожищева А.Ю., Юрьев С.Ю., Девятьярова Л.А., Минайчева Л.И., Степанов В.А. Анализ роли наследственной тромбофилии в развитии осложненного течения беременности // Фундаментальные исследования. 2012. №10. С. 337-344.

  16. Трифонова Е.А., Едачева А.А., Павлова К.К., Габитова Н.А., Агаркова Т.А., Габидулина Т.В., Еремина Е.Р., Степанов В.А. Ассоциации tagSNPs и гаплотипов гена VEGF с развитием гестоза в популяциях различного этнического происхождения // Медицинская генетика. 2012. № 1. С. 28-35.

  17. Е.А. Трифонова, Т.В. Габидулина, Т.А. Агаркова, Н.А. Габитова, В.А. Степанов. Гомоцистеин, полиморфизмы гена MTHFR и осложнения беременности. Акушерство и гинекология. 2011. № 2, с. 8-15.

Другие врачи отделения

Лаборант-исследователь лаборатории наследственной патологии, биолог клинико-диагностической лаборатории Медико-генетического центра (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Врач клинической лабораторной диагностики
Врач клинической лабораторной диагностики
Врач клинической лабораторной диагностики
Врач клинической лабораторной диагностики
Руководитель группы расширенного неонатального скрининга, Медико-генетического центра (Генетическая клиника), младший научный сотрудник лаборатории наследственной патологии НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ..
Врач клинической лабораторной диагностики
Кандидат биологических наук, ассистент кафедры медицинской генетики ГБОУ ВПО "Сибирский государственный медицинский университет" Минздрава России
младший научный сотрудник лаборатории онтогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, аспирант Томского НИМЦ.
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник, руководитель лабораторий цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, врач-лабораторный генетик КДЛ Медико-генетического центра (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ
доктор медицинских наук, руководитель лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории наследственной патологии, врач-лабораторный генетик клинико-диагностической лаборатории Медико-генетического центра (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Заведующая клинико-диагностической лабораторией, врач клинической лабораторной диагностики Генетической клиники НИИМГ
Кандидат медицинских наук, руководитель лаборатории геномики орфанных болезней, врач-лабораторный генетик клинико-диагностической лаборатории Медико-генетического центра (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, руководитель ЦКП "Медицинская геномика" Томского НИМЦ.

Возврат к списку