ГлавнаяКонтактыПерсоналииОрлов Дмитрий Сергеевич

Орлов Дмитрий Сергеевич

О специалисте
Руководитель группы расширенного неонатального скрининга, Медико-генетического центра (Генетическая клиника), младший научный сотрудник лаборатории наследственной патологии НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ..
Специальность в Клинике
Врач клинической лабораторной диагностики
Отделение генетической клиники
Сведения о работе в НИИ Медицинской Генетики
Контакты

Телефон: 8(3822)53-56-81

e-mail: dmitrii.orlov@medgenetics.ru

Краткая биография

Орлов Дмитрий Сергеевич окончил в 2012 году с отличием медико-биологический факультет Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ) по специальности «медицинская биохимия». С 2012 по 2015 проходил обучение в аспирантуре на кафедре патофизиологии. В 2016 году закончил интернатуру по специальности «клиническая лабораторная диагностика» с последующим прохождением профессиональной переподготовки по специальности «лабораторная генетика». В 2016 году принят на должность врача клинической лабораторной диагностики Генетической клиники. В настоящее руководитель группы расширенного неонатального скрининга Медико-генетического центра НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Область научных интересов

Орлов Дмитрий Сергеевич является автором более 20 печатных трудов. Основные научные работы посвящены оптимизации программ массового и селективного скрининга, изучению молекулярной эпидемиологии орфанных заболеваний, созданию биобанка пациентов с редкими наследственными заболеваниями, разработке  и  внедрению  лабораторных методов  верификации  диагноза. Участвует в проведении клинических исследований.


Достижения, награды, гранты

Орлов Дмитрий Сергеевич – дважды лауреат премии Президента Российской Федерации по поддержке талантливой молодежи (2007 и 2010 гг.), член Ассоциации специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины».

Идентификаторы автора

Web of Science ResearcherID: B-9329-2017

Scopus AuthorID: 56478510500

ORCID: 0000-0001-7525-0176

eLibrary SPIN: 3625-3717

РИНЦ AuthorID: 863191

Важнейшие публикации

1.     Орлов Д.С., Назаренко Л.П., Диденко Л.И., Сеитова Г.Н. Сравнение флуоресцентного и масс-спектрометрического методов для скрининга новорожденных на болезнь Фабри // Клиническая лабораторная диагностика. 2022. Т. 67. № 4. С. 204-206.

2.     Слепцов А.А., Назаренко М.С., Валиахметов Н.Р., Зарубин А.А., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Назаренко Л.П., Голубенко М.В. Молекулярно-генетическая диагностика дислипидемий с использованием метода высокопроизводительного секвенирования // В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных и наследственных орфанных заболеваний человека. Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук. Новосибирск, 2020. С. 231-249.

3.     Орлов Д.С., Диденко Л.И., Назаренко Л.П. Опыт внедрения неонатального скрининга болезни гоше с использованием искусственного флуорогенного субстрата // Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 7 (216). С. 85-86.   

4.     Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н., Орлов Д.С., Минайчева Л.И. Алгоритм селективного скрининга детей первых месяцев жизни с пролонгированной желтухой на наследственные болезни накопления липидов // В книге: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных заболеваний и прогнозирования индивидуальной радиочувствительности человека. Новосибирск, 2019. С. 53-64.          

5.     Назаренко М.С., Назаренко Л.П., Слепцов А.А., Бабушкина Н.П., Салахов Р.Р., Голубенко М.В., Валиахметов Н.Р., Орлов Д.С., Тарасенко Н.В., Говоровский В.В., Пожиленкова Е.А., Лютынский В.В., Ключ Б.П. Диагностика сложных клинических случаев заболеваний у детей с помощью массового параллельного секвенирования // В сборнике: Молекулярная диагностика 2018. Сборник трудов Международной научно-практической конференции. 2018. С. 212-213.    

6.     Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Костелло // В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 115-142.  

7.     Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н.Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Коэна // В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 143-163.  

8.     Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Рассела-Сильвера // В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 164-186.       

9.     Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Аарскога // В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 187-205.  

10.   Назаренко Л.П., Лебедев И.Н., Орлов Д.С., Черемных А.Д., Салюкова О.А. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Смит-Магенис // В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 206-254.    

Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом корнелии де ланге // В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 84-114.  

                



Другие врачи отделения

Лаборант-исследователь лаборатории наследственной патологии, биолог клинико-диагностической лаборатории Медико-генетического центра (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Врач клинической лабораторной диагностики
Врач клинической лабораторной диагностики
Врач клинической лабораторной диагностики
Врач клинической лабораторной диагностики
Врач клинической лабораторной диагностики
Кандидат биологических наук, ассистент кафедры медицинской генетики ГБОУ ВПО "Сибирский государственный медицинский университет" Минздрава России
младший научный сотрудник лаборатории онтогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, аспирант Томского НИМЦ.
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник, руководитель лабораторий цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, врач-лабораторный генетик КДЛ Медико-генетического центра (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ
доктор медицинских наук, руководитель лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории наследственной патологии, врач-лабораторный генетик клинико-диагностической лаборатории Медико-генетического центра (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Заведующая клинико-диагностической лабораторией, врач клинической лабораторной диагностики Генетической клиники НИИМГ
Кандидат медицинских наук, руководитель лаборатории геномики орфанных болезней, врач-лабораторный генетик клинико-диагностической лаборатории Медико-генетического центра (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, руководитель ЦКП "Медицинская геномика" Томского НИМЦ.

Возврат к списку