Генетика заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Принимал участие в проведении исследований, поддержанных научными фондами:

РНФ «Исследование эпигенетической регуляции при атеросклерозе у человека»;

 РФФИ «Анализ вариабельности генов саркомерных белков при гипертрофии миокарда различного генеза»;

РНФ «Выявление и оценка функциональной значимости вариантов сплайсинга в гене MYBPC3»;

РНФ «Изменчивость митохондриальной ДНК человека, фенотип ишемической болезни сердца и риск развития нарушений сердечного ритма»,

ТНИМЦ «Прогнозирование ремоделирования миокарда у больных с артериальной гипертонией, работающих вахтово-экспедиционным методом труда в Арктике, с использованием визуализационных (Эхо-КГ «speckle tracking»), лабораторных и молекулярно-генетических показателей».

Патент № 2814821 C1 Российская Федерация, МПК C12Q 1/68, C12Q 1/6876. Набор синтетических олигонуклеотидных проб для проведения амплификации полной нуклеотидной последовательности генов саркомерных белков MYH7, TPM1, TNNT2 и TNNI3 методом ПЦР длинных фрагментов ДНК : № 2023115029 : заявл. 08.06.2023 : опубл. 05.03.2024 / Р. Р. Салахов, М. В. Голубенко, Н. Р. Валиахметов, М. С. Назаренко ; заявитель Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук". – EDN AZFCNX.

1. Goncharova IA, Shipulina SA, Sleptcov AA, Zarubin AA, Valiakhmetov NR, Panfilov DS, Lelik EV, Saushkin VV, Kozlov BN, Nazarenko LP, Nazarenko MS. Identification of Variants of Uncertain Significance in the Genes Associated with Thoracic Aortic Disease in Russian Patients with Nonsyndromic Sporadic Subtypes of the Disorder // Int J Mol Sci. 2024 Jul 30;25(15):8315. doi: 10.3390/ijms25158315. PMID: 39125885; PMCID: PMC11312146.

2. Zhigalina, D.I., Kireeva, T.N., Nikitina, T.V. et al. Generation of an Induced Pluripotent Stem Cell Line TNRMCi001-A by Reprogramming Fibroblasts from a Homozygous F508del Cystic Fibrosis Patient // Russ J Dev Biol 54 (Suppl 1), S68–S74 (2023). https://doi.org/10.1134/S106236042307007X
3. Zhalsanova IZ, Postrigan AE, Valiakhmetov NR, Kolesnikov NA, Zhigalina DI, Zarubin AA, Petrova VV, Minaycheva LI, Seitova GN, Skryabin NA, et al. Case Report: A Novel Homozygous Variant of the SERPINF1 Gene in Rare Osteogenesis Imperfecta Type VI // International Journal of Molecular Sciences. 2023. 24(7), 6672. https://doi.org/10.3390/ijms24076672
4. Salakhov RR, Golubenko MV, Valiakhmetov NR, Pavlyukova EN, Zarubin AA, Babushkina NP, Kucher AN, Sleptcov AA, Nazarenko MS. Application of Long-Read Nanopore Sequencing to the Search for Mutations in Hypertrophic Cardiomyopathy // International Journal of Molecular Sciences. 2022. 23(24), 15845. https://doi.org/10.3390/ijms232415845
5. Кучер А.Н., Валиахметов Н.Р., Салахов Р.Р., Голубенко М.В., Павлюкова Е.Н., Назаренко М.С. Фенотипическая вариабельность гипертрофической кардиомиопатии у носителей патогенного варианта p.Arg870His гена MYH7 // Бюллетень сибирской медицины. 2022. 21(3), 205-216.   https://doi.org/10.20538/1682-0363-2022-3-205-216
6. Салахов Р.Р., Голубенко М.В., Павлюкова Е.Н., Кучер А.Н., Бабушкина Н.П., Валиахметов Н.Р., Марков А.В., Беляева Е.О., Канев А.Ф., Назаренко М.С. Опыт молекулярно-генетической диагностики гипертрофической кардиомиопатии с использованием нанопорового секвенирования ДНК // Российский кардиологический журнал. 2021. 26(10), 4673. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2021-4673
7. Назаренко М.С., Марков А.В., Слепцов А.А., Королёва Ю.А., Шарыш Д.В., Зарубин А.А., Валиахметов Н.Р., Гончарова И.А., Муслимова Э.Ф., Кузнецов М.С., Козлов Б.Н., Афанасьев С.А., Пузырев В.П. Сравнительный анализ экспрессии генов в клетках сосудов у больных с клинически выраженным атеросклерозом // Биомедицинская химия. 2018. Т. 64. № 5. С. 416-422. https://doi.org/10.1134/S1990750819010104