С 5 по 7 ноября в Томске эксперты из разных регионов России и других стран делились опытом и обсуждали самые актуальные вопросы в сфере генетики.

Гость программы "Интервью" на канале Россия 24 (ГТРК Томск) - Мария Назаренко, доктор мед. наук, руководитель лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. 

Прогнозировать риски и превращать фундаментальные знания в прикладные решения на благо пациентов: ведущие ученые-генетики страны делятся опытом и лучшими практиками в ходе XIV научной конференции "Генетика человека и патология".

Более 200 человек стали участниками открытых лекций, мастер-классов и экскурсий по лабораториям и клиническим подразделениям центра; видеолекции ученых Томского НИМЦ набрали около 3,5 тыс. просмотров.

С 5 по 7 ноября эксперты из разных регионов России будут делиться опытом, обсуждать результаты исследований и самые актуальные вопросы в области генетики многофакторных заболеваний, управления состоянием здоровья, активного долголетия и жизнесбережения.

С 5 по 7 ноября в г. Томске пройдет XIV научная конференция «Генетика человека и патология», участники которой обсудят актуальные проблемы в области генетики многофакторных заболеваний и другие вопросы в области управления состоянием здоровья, активного долголетия и жизнесбережения.

Научный руководитель лаборатории геномной идентификации НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, канд. биол. наук Ксения Вагайцева провела краткий экскурс в историю развития ДНК-идентификации человека.

В НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ состоялась экскурсия по лабораториям института. Посетители экскурсии получили возможность увидеть, как устроена работа генетической лаборатории.

30 октября губернатор Томской области Владимир Мазур вручил жителям региона государственные награды и удостоверения о присвоении почетных званий Российской Федерации.

23–24 октября 2025 года в Москве прошел IV международный форум по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней «Содружество без границ». Активное участие в работе форума приняла делегация специалистов из НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Конгресс, проходивший в Москве 22-23 октября, объединил управленцев, врачей и ученых со всей страны.

Ежегодный фестиваль «Наука 0+» - одно из ключевых мероприятий Десятилетия науки и технологий в нашей стране – пройдет в Томской области с 27 октября по 1 ноября.

Сотрудник Медико-генетического центра (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ принял участие в конференции с международным участием «Орфанный компас», которая прошла в Минске (Республика Беларусь).

Врач ультразвуковой диагностики Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Надира Джилкибаева приняла участие в III Съезде врачей ультразвуковой диагностики республики Казахстан с международным участием 10–11 октября 2025 года в г. Алматы (Республика Казахстан).

Российский научный фонд запустил мультимедийный проект «Научные династии: гены открытий» о семьях, для которых формулы, гипотезы и эксперименты стали частью семейного кода. Архивные фотографии и живые воспоминания, вплетенные в исторические события, позволяют по-новому взглянуть на прошлое и настоящее российской науки. Среди участников проекта — династия Черновых. 

Результаты этих комплексных исследований обсуждались в ходе 31-х Дульзоновских чтений, посвященных 125-летию со дня рождения А.П. Дульзона, и международной научной конференции «Комплексное изучение языков и культур народов России» на базе ТГПУ.

Представители Томского НИМЦ поделились с коллегами опытом генетического анализа и диагностики наследственных заболеваний.

Ряды аспирантов Томского НИМЦ пополнили 20 человек, 7 человек приступили к обучению по программе магистратуры «Биоинформатика: мультиомика единичных клеток».

Программа форума включила пленарную сессию «Трудоустройство молодежи и ранняя профориентация», интерактивные площадки вузов и крупных компаний региона, возможность пройти экспресс-собеседования и послушать открытые лекции.

20 сентября 2025 г. во Владивостоке прошел орфанный саммит «Эволюция», в ходе которого специалисты обсудили подходы к диагностике редких наследственных заболеваний: нейрофиброматоз, дефицит лизосомной кислой липазы и гипофосфатазия.