Кандидатные гены сердечно-сосудистых заболеваний

Среди генетиков расхожим стало утверждение о том. что кардиология позднее всех клинических дисциплин ассимилировала идеи «новой биологии»|. Но последнее пятилетнее и этой области медицины основалось рождением нового направления- генетической кардиологии, интегрирующей концепции и интегрирующей концепции и технологии генетики для познания этиологии, патогенеза и механизмов клинического полиморфизма сердечно-сосудистых заболеваний человека. Начало положили исследования молекулярных основ семейных случаев синдрома удлиненного интервала QT- на ЭКГ (LQTS) и кардиомиопатий. Наряду с с менделирующими формами патологии, к которым относятся упомянутые болезни, к которым относятся упомянутые болезни, активно осуществляется поиск генов подверженности к распространенным мультифакториальным заболеваниям (МФ№) сердечно-сосудистой системы – эссенциальной гипертезии (ЭГ) и атеросклероза. В генетических исследованиях обеих форм патологии (менделевские и МФ3) используется концепция кандидатных генов. В первом случае этот подход раскрывает гетерогенность фенотипически сходных моногенных синдромов, в другом – структуру генетической подверженности МФ3, вызванных взаимодействием многих генов наряду с многочисленными средовыми факторами. В настоящем обзоре приводятся результаты поиска кандидатных генов для двух менделевских форм патологии (LQTS и кардимиопатии), открывшие эру генетической кардиологии и двух МФ3 – ЭГ атеросклероза.

Читать в источнике