Анализ взаимосвязи полиморфизма C677T гена метилентетрагидрофолатредуктазы с клиническими проявлениями коронарного атеросклероза

Проведен анализ ассоциаций миссенс-мутации гена метилентетрагидрофолатредуктазы (МТНЕК), ведущей к замене цитозина на тимин в положении 677 (С677Т) с коронарным атеросклерозом, а также с уровнем различных фракций липопротеинов, систолическим и диастолическим артериальным давлением и индексом массы тела у больных с ангиографически верифицированным атеросклерозом коронарных артерий и в контрольной группе. При сравнении частот генотипов и аллелей не было выявлено существенных различий между больными и контрольной выборкой. Вариабельность уровня общего холестерина, холестерина в составе липопротеинов очень низкой, низкой и высокой плотности, а также триглицеридов не ассоциировала с полиморфизмом гена МТНЕК. Показатели - систолического и диастолического давления крови у носителей различных генотипов МТНЕК значимо не отличались. Наблюдалась тенденция взаимосвязи индекса массы тела с полиморфизмом Сб777Т гена МТНЕЕ (0.05 < Р < 0.1). Впервые приводятся частоты данной мутации для населения Западной Сибири, совпадающие с таковыми в большинстве европейских популяций. 

Читать в источнике