Ассоциации полиморфизма митохондриальной ДНК с инфарктом миокарда и прогностически значимыми признаками атеросклероза

Исследовали ассоциацию наиболее распространенных вариантов и отдельных гаплогрупп митохондриальной ДНК с инфарктом миокарда и некоторыми прогностически важными показателями. Сравнение частот исследуемых маркеров у больных (N = 406) и в контроле (N = 183) показывает, что частота гаплогруппы HV0 у больных больше, чем у здоровых людей из популяционной выборки (6.9 и 2.2%; р = 0.033). В подгруппе больных с ранним инфарктом (до 55 лет) чаще, чем у пациентов, перенесших первый инфаркт в более позднем возрасте, встречается вариант 16189С (24.1 и 12.5%; р = 0.008). Гаплогруппа U2e обнаруживается только у лиц, перенесших ранний инфаркт (4.4%; р = 0.004). C другой стороны, гаплогруппа U5 у больных с ранним инфарктом встречается реже (5.1 и 15.4%; р = 0.002). Осложнения сердечно-сосудистых заболеваний в течение года после инфаркта с большей вероятностью связаны с гаплогруппой Н1 (20% против 4.5% в группе без осложнений, р = 0.002) и с полиморфизмом Т16189С (30 и 13.5%; р = 0.018). Гаплогруппа U5 чаще встречается у пациентов со пониженной (<40%) фракцией выброса левого желудочка (17.1% по сравнению с 8.2%; р = 0.034). Эти результаты указывают на вклад полиморфизма митохондриального генома в развитие атеросклероза, что может быть обусловлено влиянием полиморфизма мтДНК на интенсивность окислительного фосфорилирования и образования активных форм кислорода в митохондриях.

Читать в источнике