Гены гистаминового метаболического пути и многофакторные заболевания человека

В обзоре представлены сведения о функциональной роли гистамина, генетических факторах, задействованных в поддержании физиологического уровня данного амина в организме, а также о вовлеченности гистамина и генов гистаминового метаболического пути в развитие некоторых заболеваний многофакторной природы. Гистамин - биогенный амин с широкой сферой компетенций, физиологические эффекты которого реализуются при помощи четырех типов рецепторов (HRH1, HRH2, HRH3 и HRH4), характеризующихся тканеспецифичной экспрессией. Ключевыми генами, ответственными за поддержание физиологического уровня гистамина, являются HDC (отвечает за синтез эндогенного гистамина), AOC1, HNMT, MAOB и ALDH7A1 (участвуют в процессах деградации гистамина и его метаболитов); но в общей сложности по данным ""Gene Ontology"" в метаболических путях гистамина задействованы белки и ферменты, кодируемые более 200 генами. Как временные, так и хронические нарушения баланса между синтезом/поступлением гистамина и его деградацией/метаболизмом в организме человека (в том числе и в результате генетических особенностей) опосредуют развитие воспалительных проявлений с нарушением гомеостаза различных систем органов (нервной, иммунной, эндокринной, сердечно-сосудистой и др.). Иммунопатологические реакции, опосредованные гистамином, сопровождают развитие антиген-специфической и неспецифической гиперчувствительности немедленного и замедленного типов воспаления, эффек-торные иммунокомплексные реакции, аутоиммунные расстройства, онкологию и в конечном итоге могут определять коморбидность многофакторных патологий. В обзоре также представлена информация об ассоциациях генов гистаминового метаболического пути с многофакторными заболеваниями (по данным работ с использованием кандидатного подхода и полногеномных ассоциативных исследований).

Читать в источнике