Профиль метилирования ДНК в тканях сосудистого русла при атеросклерозе

В настоящее время вопрос эпигенетических механизмов регуляции функциональной активности генов при сердечно-сосудистых заболеваниях вызывает большой интерес. В данной работе впервые проведен анализ профиля метилирования ДНК в тканях сосудистого русла различной локализации у больных атеросклерозом с использованием микрочипа Infinium HumanMethylation27 BeadChip (“Illumina”, США). При сравнении образцов тканей из сонной (область атеросклеротических бляшек и предлежащей макроскопически неизмененной стенки) и внутренней грудной артерий, а также большой подкожной вены нижней конечности установлено дифференциальное метилирование 314 CpG-сайтов 286 генов. Наиболее существенные изменения уровня метилирования зарегистрированы в отношении CpG-динуклеотидов гомеобоксных генов HOXA2 и HOXD4, а также импринтированного гена MEST. В частности, в тканях из области атеросклеротических бляшек сонных артерий отмечалось гипометилирование этих генов по сравнению с паттерном их метилирования в неизмененных тканях внутренней грудной артерии, а также большой подкожной вены нижней конечности.

Читать в источнике