Полиморфизм PRO198→LEU гена глутатионпероксидазы (GPX1): связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца

Изучено распределение генотипов и аллелей полиморфного варианта гена GPX1 (rs 1050450) (С), обусловливающего замену Pro198 Leu в глутатионпероксидазе, в нескольких выборках, включающих долгожителей, больных ишемической болезнью сердца, лиц, умерших до 55 лет, а также в контрольной популяционной выборке жителей г. Томска. Показано, что частота аллеля Т статистически значимо выше у мужчин, больных ишемической болезнью сердца 34.84% ( 2 = 5.228 р = 0.022, OR = 1.46), и мужчин, умерших до 55 лет от сердечно-сосудистых заболеваний 38.16% ( 2 = 6.461 р = 0.011, OR = 1.69), по сравнению со здоровыми мужчинами 26.8%. Кроме того, обнаружена более высокая частота генотипа ТТ в группе больных ишемической болезнью сердца, перенесших инфаркт миокарда до 50 лет 19.44% по сравнению с популяционной выборкой жителей г. Томска 7.28% ( 2 = 9.55, p = 0.002). Частота генотипа TT у долгожителей (4.39%) статистически значимо отличается от частоты этого генотипа в группе больных ишемической болезнью сердца 12.79% ( 2 = 8.07, p = 0.0045) и в подгруппе больных ишемической болезнью сердца с инфарктом миокарда до 50 лет 19.44% ( 2 = 14.49, p = 0.0001). Эти результаты указывают на то, что аллель Т полиморфизма Pro198 Leu (C > T) гена GPX1, соответствующий аминокислоте лейцину в этой позиции, дает неблагоприятный прогноз, указывающий на предрасположенность к развитию ишемической болезни сердца, более раннему инфаркту миокарда и ранней смерти.

Читать в источнике