Инвазивные методы исследования в акушерской проктике: итоги второго Российского мультицентрового исследования

Цель исследования: Оценить в динамике состояние инвазивной пренатальной диагностики в России по объединенным данным 22 диагностических центров. Материалы и методы: С 1 января по 31 декабря 2000г. с применением инвазивных методов диагностики (ИМД) обследовано 3832 беременных, которым проведено 4155 различных инвазивных вмешательств. Пренатальное кариотипирование по медицинским показаниям сделано 3202 пациенткам, по социальным показаниям — 511 беременным. В 119 случаях ИМД были проведены с целью биохимических и ДНК-исследований плодного материала при наличии моногенной патологии у предыдущего ребенка. Результаты: Грубые хромосомные аномалии (ХА) были диагностированы в 182 случаях. Частота выявления хромосомной патологии в среднем составила 5,7% и варьировала от 0 до 18,4% в разных цент pax. Нормальными родами закончились 73,2% беременностей, в 23,1 % случаев беременности были прерваны в связи с наличием пороков развития или грубых ХА. Перинатальные потери и поздние самопроизвольные выкидыши составили 1,9%. Частота прерываний в течение двух недель после инвазивного вмешательства — 1,7%. Выводы: ИМД — это эффективный и безопасный метод борьбы с тяжелыми формами врожденной и наследственной патологии плода, который должен использоваться во всех региональных центрах пренатальной диагностики России. Повсеместное внедрение комплексной пренатальной диагностики будет способствовать уменьшению рождений нежизнеспособных детей и улучшению перинатальных показателей.