Главная—Контакты—Персоналии—Васильева Оксана Юрьевна

Васильева Оксана Юрьевна

О специалисте
младший научный сотрудник лаборатории цитогенетики и лаборатории инструментальной геномики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Сведения о работе в НИИ Медицинской Генетики
Лаборатория цитогенетики, лаборатория инструментальной геномики
Контакты

Телефон: +7(3822)513-146

e-mail: oksana.vasilyeva@medgenetics.ru

Краткая биография

В 2013 г. закончила с отличием магистратуру Биологического института Томского государственного университета. С 2010 по 2017 год работала лаборантом-исследователем в лаборатории эволюционной цитогенетики НИИ биологии и биофизики ТГУ. С 2017 года являлась младшим научным сотрудником лаборатории молекулярной диагностики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. С 2021 года работает младшим научным сотрудником лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Область научных интересов

Метилирование ДНК, эпигенетического ландшафта, хромосомных аберраций, эмбрионального развитие человека.

Достижения, награды, гранты

Руководство научными проектами и участие в них:

Грант Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере (Фонд Бортника) УМНИК НТИ Хелснет 2018 года (НИИ МГ – соисполнитель) Наименование темы: «Разработка способа молекулярно-генетической диагностики болезни Вильсона-Коновалова»., руководитель.

Грант РНФ № 19-74-10026 «Эпигенетический ландшафт в анеуплоидных эмбрионах человека», 2019-2022 гг., исполнитель.

Грант РНФ № 23-25-00359 «Генетика и эпигенетика преждевременного полового созревания» 2023-2024 гг., исполнитель.

Грант РНФ № 23-15-00341 «Метилом плаценты при патологии беременности», 2023-2025 гг., исполнитель.

Научные достижения отмечены дипломом лауреата премии Томской области в сфере образования, науки, здравоохранения и культуры (2024 г.). О.Ю.  

В 2025 г. назначена стипендия Президента Российской Федерации для аспирантов и адъюнктов, обучающихся по очной форме обучения в российских организациях, осуществляющих образовательную деятельность, и приводящих научные исследования в рамках реализации приоритетов научно-технологического развития Российской Федерации, определенных в стратегии научно-технологического развития Российской Федерации.

Идентификаторы автора

Web of Science ResearcherID: A-6712-2014

Scopus AuthorID: 36681188700

ORCID: 0000-0001-5797-0014

РИНЦ AuthorID: 3582-1273

Важнейшие публикации

  1. Васильев С.А., Васильева О.Ю., Оппонг-Пепрах Б., Деменева В.В., Зуев А.С., Саженова Е.А., Никитина Т.В., Толмачева Е.Н. Нарушения метилирования генов PRDM16 и PTPRN2 в ворсинах хориона при невынашивании беременности // Вестник РУДН. Серия Медицина. 2023. Т. 27, № 4. С. 511-527.

  2. Васильева О.Ю., Толмачева Е.Н., Дмитриев А.Э., Даркова Я.А., Саженова Е.А., Никитина Т.В., Лебедев И.Н., Васильев С.А. Аберрантное метилирование генов развития плаценты в ворсинах хориона спонтанных абортусов с трисомией 16 // Вавиловский журнал генетики и селекции. – 2024. Т. 28, № 2. С. 198-203.

  3. Саженова Е.А., Васильева О.Ю., Фонова Е.А., Канканам Патиранаге М.Б., Самбялова А.Ю., Храмова Е.Е., Рычкова Л.В., Васильев С.А., Лебедев И.Н. Генетические варианты генов DLK1, KISS1R, MKRN3 у девочек с преждевременным половым созреванием // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2025. Т. 29. No. 2, c. 301–309  (Sazhenova E.A., Vasilyeva O.Yu., Fonova E.A., Kankanam Pathiranage M.B., Sambyalova A.Yu., Khramova E.E., Rychkova L.V., Vasilyev S.A., Lebedev I.N. Genetic variants of the DLK1, KISS1R, MKRN3 genes in girls with precocious puberty // Vavilov Journal of Genetics and Breeding. 2025. Т. 29. No. 2, c. 301–309. https://doi.org/10.18699/vjgb-25-33.  WOS/Scopus, Q2/РИНЦ).

  4. Саженова Е.А., Васильева О.Ю., Федотов Д.А., Канканам Патиранаге М.Б., Лобанов А.Д., Самбялова А. Ю., Храмова Е.Е., Рычкова Л.В., Васильев С.А., Лебедев И.Н. Индекс метилирования генов DLK1 и MKRN3 при преждевременном половом созревании // Вавиловский журнал генетики и селекции 2025. Т. 29. No. 3, c. 440–447  (Sazhenova E.A., Vasilyeva O.Yu., Fedotov D.A., Kankanam Pathiranage M.B., Lobanov A.D., Sambyalova A.Yu., Khramova E.E., Rychkova L.V., Vasilyev S.A., Lebedev I.N. Methylation index of DLK1 and MKRN3 genes in precocious puberty //  Vavilov Journal of Genetics and Breeding. 2025. V. 29. No. 3, P. 440–447.  doi 10.18699/vjgb-25-47. WOS/Scopus, Q2/РИНЦ).

  5. Sazhenova E.А., Nikitina T. V., Vasilyev S. A., Tolmacheva E. N., Vasilyeva O.Yu., Markov A.V., Yuryev S.Yu., Skryabin N.A., Zarubin A.A., Kolesnikov N.A., Stepanov V.A., Lebedev I. N. NLRP7 variants in spontaneous abortions with multilocus imprinting disturbances from women with recurrent pregnancy loss // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2021. Т. 41. № 1. С. 1-16. DOI : 10.1007/s10815-021-02312-z.

  6. Fonova E.A., Tolmacheva E.N., Kashevarova A.A., Sazhenova E. A ., Nikitina T.V., Lopatkina M.E ., Vasilyeva O.Yu ., Zarubin A.А., Aleksandrova T. N., Yuriev S. Yu., Skryabin N. A., Stepanov V. A ., Lebedev I. N. Skewed X-Chromosome Inactivation as a Possible Marker of X-Linked CNV in Women with Pregnancy Loss //Cytogenetic and Genome Research. 2022. P/1-12. DOI: 10.1159/000524342.

  7. Tolmacheva E.N., Vasilyev S.A., Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Zhigalina D.I., Vasilyeva O.Y., Markov A.V., Demeneva V.V., Kashevarova A.A., Lebedev I.N., Lytkina E.S., Tashireva L.A. Identification of differentially methylated genes in first-trimester placentas with trisomy 16 // Scientific Reports. 2022. Т. 12. № 1. DOI: 10.1038/s41598-021-04107-9.

  8. Vasilyev S.A., Tolmacheva E.N., Vasilyeva O.Yu., Markov A.V., Zhigalina D.I., Zatula L.A., Lee V.A., Serdyukova E.S., Sazhenova E.A., Nikitina T.V., Kashevarova A.A., Lebedev I.N. LINE-1 retrotransposon methylation in trophoblast of first trimester miscarriages with aneuploidy // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2021. V. 38. № 1. P. 139-149. doi:10.1007/s10815-020-02003

  9. Malakhova A.A., Grigor′eva E.V., Vasilyeva O.Yu., Zhigalina D.I., Skryabin N.A., Sivtcev A.A., Kolesnikov N.A., Lebedev. I.N., Bueverov A.O., Bogomolov P.O., Zakian S.M. Generation of two induced pluripotent stem cell lines from peripheral blood mononuclear cells of a patient with Wilson′s disease // Stem Cell Research. 2020 Volume 47. 101922. doi:10.1016/j.scr.2020.

  10. Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Лопаткина М.Е., Васильев С.А., Сивоха В.М., Беляева Е.О., Савченко Р.Р., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. FISH-диагностика хромосомной транслокации с использованием технологии синтеза локус-специфичных ДНК-зондов на основе ПЦР длинных фрагментов // Генетика. 2020. Т. 56. № 6. С. 704-713.

  11. Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Сивцев А.А., Жалсанова И.Ж., Постригань А.Е., Минайчева Л.И., Агафонова А.А., Петрова В.В., Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н., Беляева Е.О., Филимонова М.Н., Степанов В.А. Анализ спектра мутаций в генах COL1A1 и COL1A2 с использованием массового параллельного секвенирования у больных несовершенным остеогенезом в томской области // Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 1 (210). С. 38-45. doi: 10.25557/2073-7998.2020.01.38-45Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Сивцев А.А., Жалсанова И.Ж., Постригань А.Е., Минайчева Л.И., Агафонова А.А., Петрова В.В., Сивоха В.М., Филимонова М.Н., Сеитова Г.Н., Назаренко Л.П. Исследование гена ATP7B с помощью массового параллельного секвенирования у пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова // Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 7 (216). С. 97-98.

Возврат к списку