ГлавнаяКонтактыПерсоналииФедотов Дмитрий Андреевич

Федотов Дмитрий Андреевич

О специалисте
младший научный сотрудник лаборатории цитогенетики, лаборатории онтогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, аспирант Томского НИМЦ.
Сведения о работе в НИИ Медицинской Генетики
Контакты

Телефон: 8 (3822) 52-65-38 (доб. 2064)

e-mail: dmitry.fedotov@medgenetics.ru

Краткая биография

В 2021 году закончил Сибирский государственный медицинский университет, медико-биологический факультет по специальности медицинская биохимия и поступил в аспирантуру Научно-исследовательского института медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра. Обучается по специальности генетика.

Область научных интересов

Основные научные интересы Федотова Д.А. посвящены изучению структурных хромосомных аберраций в семьях, имеющих детей с нарушениями психомоторного развития.

Достижения, награды, гранты

  1. Грант РНФ № 16-15-10231 «Нормализация кариотипа индуцированных плюрипотентных стволовых клеток как основы хромосомной терапии болезней человека» 2016-2020, исполнитель проекта

  2. Грант РНФ № 21-75-00112 «Межлокусные взаимодействия CNV в норме и в патогенетике интеллектуальных нарушений» 2021-2023, исполнитель проекта

  3. Грант РНФ № 21-65-00017 «Патогенетика наследственных форм умственной отсталости: клеточные, молекулярные и онтогенетические аспекты» 2021 – 2024, исполнитель проекта

  4. Конкурс молодых ученых в рамках Всероссийской конференции молодых ученых «Генофонд и репродуктивное здоровье человека» (22-23 июня 2022 года, г. Санкт-Петербург) – II место

Идентификаторы автора

Web of Science ResearcherID: AAT-6597-2021

Scopus AuthorID: 57219388961

ORCID: 0000-0002-0295-3230

РИНЦ AuthorID: 1122389

Важнейшие публикации

  1. Belyaeva, E., Kashevarova, A., Drozdov, G., Fedotov, D., Lebedev, I. Concomitant CNVs in healthy carriers with 7q31.1 microdeletions may suppress intellectual disability and autism spectrum disorders phenotype. European Psychiatry.2022. 65(S1):S382-S382.

  2. Kashevarova, A., Lopatkina, M., Belyaeva, E., Fedotov, D., Drozdov, G., Nazarenko, L., Lebedev, I. Identification of candidate genes of intellectual disability by single-gene deletions/amplifications mapping using chromosomal microarray analysis. European Psychiatry. 2022. 65. S382-S382.

  3. D. Fedotov, A. Kashevarova, M. Lopatkina, O. Vasilyeva, E. Belyaeva, L. Nazarenko, I. Lebedev, P-544 CNV is a genetic factor underlying risk of neurodevelopmental disorder in a child of a woman with miscarriage in anamnesis, Human Reproduction, Volume 37, Issue Supplement_1, July 2022, deac107.502

  4. Nikitina T.V., Kashevarova A.A., Gridina M.M., Lopatkina M.E., Khabarova A.A., Yakovleva Yu.S., Menzorov A.G., Minina Yu.A., Pristyazhnyuk I.E., Vasilyev S.A., Fedotov D.A., Serov O.L., Lebedev I.N. Complex biology of constitutional ring chromosomes structure and (in)stability revealed by somatic cell reprogramming // Scientific Reports. 2021. V. 11 (1): 4325

  5. Kashevarova A.A., Nikitina T.V., Belyaeva E.O., Vasilyev S.A., Lopatkina M.E., Fedotov D.A., Fonova E.A., Mikhailik L.I., Zarubin A.A., Sivtsev A.A., Skryabin N.A., Nazarenko L.P., Lebedev I.N. 46,XY,r(8)/45,XY,-8 Mosaicism as a Possible Mechanism of the Imprinted Birk-Barel Syndrome: A Case Study // Genes. 2020. V. 11 (12): 1473

  6. Gridina, M. M.; Nikitina, T., V; Orlova, P. A.; Minina, J. M.; Kashevarova, A. A.; Yakovleva, Yu S.; Lopatkina, M. E.; Vasilyev, S. A.; Fedotov, D. A.; Mikhailik, L., I; Nazarenko, L. P.; Lebedev, I. N.; Serov, O. L. Establishment of an induced pluripotent stem cell line (ICGi025-A) from fibroblasts of a patient with 46,XY,r(8)/45,XY,-8 mosaicism // Stem Cell Research.2020. V. 49: 102024

  7. Nikitina, T. V.; Gridina, M. M.; Minina, Y. M.; Kashevarova, A. A.; Yakovleva, Y. S.; Fedotov, D. A.; Lopatkina, M. E.; Vasilyev, S. A.; Serov, O. L.; Lebedev, I. N. Rescue of the karyotype with ring chromosome 8 in human induced pluripotent stem cells // European Journal of Human Genetics. 2020. V. 28 (Suppl 1): P14.35.A

Возврат к списку