Основные научные интересы - изучение CNV у детей с расстройствами нейропсихического развития,  поиск аберраций, ассоциированных с эмбриональной гибелью.

Диплом лауреата премии Томской области в сфере образования, науки, здравоохранения и культуры (2024 г.)

Грант РНФ № 16-15-10231 «Нормализация кариотипа индуцированных плюрипотентных стволовых клеток как основы хромосомной терапии болезней человека» 2016-2020, исполнитель проекта.

Грант РНФ № 21-75-00112 «Межлокусные взаимодействия CNV в норме и в патогенетике интеллектуальных нарушений» 2021-2023, исполнитель проекта.

Грант РНФ № 21-65-00017 «Патогенетика наследственных форм умственной отсталости: клеточные, молекулярные и онтогенетические аспекты» 2021 – 2024, исполнитель проекта.

1. Tolmacheva, E. N., Kashevarova, A. A., Fonova, E. A., Salyukova, O. A., Seitova, G. N., Nazarenko, L. P., Agafonova, A. A., Minaycheva, L. I., Ravzhaeva, E. G., Petrova, V. V., Lopatkina, M. E., Belyaeva, E. O., Vovk, S. L., Fedotov, D. A. et al. Prevalence of CNVs on the X chromosome in patients with neurodevelopmental disorders // Molecular cytogenetics. 18(1), 3. https://doi.org/10.1186/s13039-025-00703-w
   

2. Kashevarova, A. A., Lopatkina, M. E., Vasilyeva, O. Y., Fedotov, D. A. et al. Delineation of the Genetic Architecture and Clinical Polymorphism of 3q29 Duplication Syndrome: A Review of the Literature and a Report of Two Novel Patients with Single-Gene BDH1 Duplications // Molecular genetics & genomic medicine. 2025. 13(1), e70047. https://doi.org/10.1002/mgg3.70047

3. Karamysheva, T. V., Lebedev, I. N., Minaycheva, L. I., Nazarenko, L. P., Kashevarova, A. A., Fedotov, D. A. et al. A case report of Pallister-Killian syndrome with an unusual mosaic supernumerary marker chromosome 12 with interstitial 12p13.1-p12.1 duplication // Frontiers in genetics. 2024. 15, 1331066. https://doi.org/10.3389/fgene.2024.1331066

4. Essers, R., Lebedev, I. N., Kurg, A., Fonova, E. A., Stevens, S. J. C., Koeck, R. M., von Rango, U., Brandts, L., Deligiannis, S. P., Nikitina, T. V., Sazhenova, E. A., Tolmacheva, E. N., Kashevarova, A. A., Fedotov, D. A. et al.. Prevalence of chromosomal alterations in first-trimester spontaneous pregnancy loss // Nature medicine. 2023. 29(12), 3233–3242. https://doi.org/10.1038/s41591-023-02645-5

5. Nikitina, T. V., Kashevarova, A. A., Gridina, M. M., Lopatkina, M. E., Khabarova, A. A., Yakovleva, Y. S., Menzorov, A. G., Minina, Y. A., Pristyazhnyuk, I. E., Vasilyev, S. A., Fedotov, D. A., Serov, O. L., & Lebedev, I. N. Complex biology of constitutional ring chromosomes structure and (in)stability revealed by somatic cell reprogramming // Scientific reports. 2021. 11(1), 4325. https://doi.org/10.1038/s41598-021-83399-3

6. Kashevarova, A. A., Nikitina, T. V., Mikhailik, L. I., Belyaeva, E. O., Vasilyev, S. A., Lopatkina, M. E., Fedotov, D. A. et al. 46,XY,r(8)/45,XY,-8 Mosaicism as a Possible Mechanism of the Imprinted Birk-Barel Syndrome: A Case Study // Genes 2020. 11(12), 1473. https://doi.org/10.3390/genes11121473