Молекулярно-генетические аспекты наследственных заболеваний человека. Генетические факторы нарушения репродукции у человека. Дородовая профилактика наследственной патологии. Преимплантационное генетическое тестирование моногенных болезней (ПГТ-М).

Была у истоков внедрения молекулярно-генетической диагностики, преимплантационного генетического тестирования генных болезней в Красноярском крае. Приняла участие во внедрении клинического применения ПГТ-М в Томске.

Отмечена Благодарностями:

2011 г. Благодарственное письмо Законодательного собрания Красноярского края за многолетний добросовестный труд и личный вклад в развитие акушестко-гинекологической помощи в крае;

2011 году Благодарность Красноярского центра репродуктивной медицины за многолетний добросовестный труд, большой личный вклад и в связи с 15-летием Красноярского центра репродуктивной медицины;

2016 году Благодарность Законодательного собрания Красноярского края за высокий профессионализм и большой вклад в создание и развитие лаборатории генетики Красноярского центра репродуктивной медицины.

В 2023 году награждена Почетной грамотой Томского национального исследовательского медицинского центра РАН за безупречный труд, высокие достижения в профессиональной деятельности и в связи с профессиональным праздником – Днем медицинского работника.

1. Соловьёва Е.В., Склеймова М.М., Минайчева Л.И., Гараева А.Ф., Бакулина Е.М. Ладыгина Е.А., Канбекова О.Р., Сеитова Г.Н. Синдром Крузона: преимплантационное генетическое тестирование для семейного случая с полным и мозаичным вариантом заболевания. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2025. Принята к публикации.

2. Soloveva EV, Skleimova MM, Minaycheva LI, Garaeva AF, Zhigalina DI, Churkin EO, Okkel YV, Timofeeva OS, Petrov IA, Seitova GN, Lebedev IN, Stepanov VA. PGT-M for spinocerebellar ataxia type 1: development of a STR panel and a report of two clinical cases // J Assist Reprod Genet. 2024. 41(5), 1273-1283. doi: 10.1007/s10815-024-03105-w.

3. Соловьёва Е.В., Склеймова М.М., Минайчева Л.И., Агафонова А.А., Петрова В.В., Скрябин Н.А. Разработка универсальной панели STR-маркеров для проведения ПГТ-М муковисцидоза с учетом специфического гаплотипа хромосом, несущих вариант F508del гена CFTR // Медицинская генетика. 2023. 22(6), 38-50. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2023.06.38-50.

4. Соловьёва Е.В., Склеймова М.М., Минайчева Л.И., Жигалина Д.И., Чуркин Е.О., Оккель Ю.В. Проведение преимплантационного исследования спиноцеребеллярной атаксии первого типа // Медицинская генетика. 2022. 21(10), 12-18. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.10.12-18

5. Nazarenko M.S., Viakhireva I.V., Skoblov M.Y., Soloveva E.V., Sleptcov A.A., Nazarenko L.P. Meier–Gorlin Syndrome: Clinical Misdiagnosis, Genetic Testing and Functional Analysis of ORC6 Mutations and the Development of a Prenatal Test // Int. J. Mol. Sci. 2022. 23, 9234. https:// doi.org/10.3390/ijms23169234

6. Соловьёва Е.В., Склеймова М.М., Татару Д.А., Минайчева Л.И., Назаренко Л.П. Методика пренатальной молекулярно-генетической диагностики врожденной гиперплазии коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы // Медицинская генетика. 2022. 21(5), 30-41. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.05.30-41

7. Соловьёва Е.В., Минайчева Л.И., Склеймова М.М., Фомин А.О., Бройтман Е.В., Бакулина Е.М., Зотов С.В., Яковлева Ю.С., Жигалина Д.И., Канбекова О.Р., Сеитова Г.Н. Преимплантационное генетическое тестирование мукополисахаридоза II типа: клинический случай // Медицинская генетика. 2021. 20(9), 34-44. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2021.09.34-44.

8. Соловьёва Е.В., Канбекова О.Р., Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Минайчева Л.И. Валидация систем преимплантационного тестирования моногенных заболеваний на единичных клетках и продуктах полногеномной амплификации // Медицинская генетика. 2020;19(11):63-64. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.63-64

9. Соловьёва Е.В., Назаренко Л.П., Минайчева Л.И., Светлаков А.В. Преимплантационная генетическая диагностика (тестирование) моногенных болезней: показания и этические вопросы // Медицинская генетика. 2019. 18(3), 13-25. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2019.03.

10. Соловьева Е.В., Татару Д.А., Преда О.Г., Артюхова В.Г., Секира А.Г., Деревьева В.Ю., Махалова Н.А., Новосельцева А.В., Рендашкин И.В., Зайцева Т.А., Кеосьян Н.В., Серебренникова О.А. Мутации гена CFTR у мужчин с бесплодием // Медицинская генетика. 2018. 17(5), 28-38. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2018.05.28-38

11. Маркова Е.В. (Соловьёва Е.В.), Татару Д.А. STR-маркеры хромосом, несущих мутации F508del и CFTRdele2,3(21kb) гена CFTR // Медицинская генетика. 2017. Т.16. № 6. С.9-20.

12. Маркова Е.В. (Соловьёва Е.В.), Татару Д.А., Преда О.Г. Фрагментный анализ полиморфизма (TG)mTn интрона 8 гена CFTR // Медицинская генетика. 2017. № 1. С.11-19.