ГлавнаяКлиникаСтруктура клиникиГруппа преимплантационного генетического тестирования

Группа преимплантационного генетического тестирования


Группа преимплантационного генетического тестирования (ПГТ) создана в 2018 году с целью развития в НИИ медицинской генетики нового направления - ПГТ моногенных болезней.
Внедрение в клиническую практику данного вида диагностики расширяет возможности помощи в рождении здорового ребенка супружеским парам с высоким риском наследственных заболеваний. С использованием ПГТ заболевание можно диагностировать на самом раннем этапе - до момента переноса эмбриона в матку. Это позволяет избежать многих сложных медицинских и этических вопросов, которые неизбежно возникают в случае обнаружения мутаций у плода в ходе продолжающейся беременности.

Руководитель отделения

Заведующий группой преимплантационного генетического тестирования, врач-лабораторный генетик

Сотрудники отделения

Заведующий группой преимплантационного генетического тестирования, врач-лабораторный генетик
Врач-лабораторный генетик, врач клинической лабораторной диагностики

Хотите записаться на консультацию?

Пожалуйста, заполните форму и наши специалисты свяжутся с вами в теченее одного рабочего дня.
Записаться на консультацию

Задачи группы


  • Основными задачами группы является разработка молекулярно-генетических систем тестирования генных болезней на единичных клетках эмбрионов, проведение подготовительного этапа ПГТ и непосредственно ПГТ моногенных заболеваний.


Дополнительная информация по отделению


Процедура выполняется на отдельных клетках эмбрионов человека, полученных с использованием метода экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и биопсии эмбрионов. НИИ медицинской генетики сотрудничает с отделениями репродукции Сибирского государственного медицинского университета и Томского областного перинатального центра, а так же с клиниками репродуктивной медицины Сибирского региона и других регионов России.

ПГТ может проводиться для любых тяжелых моногенных болезней при условии установленных мутаций в семье, а также в связи рядом других показаний, таких как HLA-типирование, риск гемолитической болезни новорожденных.


Запись на прием


Консультирование по вопросам ПГТ осуществляет врач-генетик, д.м.н. Минайчева Лариса Ивановна.
Телефон регистратуры:
+7 3822 530 537
Электронная почта: