Гончарова Ирина Александровна

Главная—Контакты—Персоналии—Гончарова Ирина Александровна

Гончарова Ирина Александровна

кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Сведения о работе в НИИ Медицинской Генетики

Лаборатория популяционной генетики

Контакты

Телефон: 8(3822)52-65-38 (доб. 2027)

e-mail: irina.goncharova@medgenetics.ru

Краткая биография Область научных интересов Достижения, награды, гранты Идентификаторы автора Важнейшие публикации

Краткая биография

В 1990 году окончила Томский государственный университет. После окончания университета работала в лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики, с 1996 года по настоящее время – в лаборатории популяционной генетики. В 2002 году защитила кандидатскую диссертацию по теме «Изменчивость гипервариабельных участков генома человека при воздействии хронического гамма-облучения и индивидуальная радиочувствительность».

Область научных интересов

Научные интересы охватывают сферу генетики и эпигенетитки многофакторных заболеваний; особенности функционирования генома при различных патологических состояниях.

И.А. Гончарова является автором более 100 печатных трудов, опубликованных в ведущих российских и зарубежных журналах «Генетика», «Молекулярная Биология», «Медицинская генетика», «Молекулярная медицина», «Кардиология», «Вавиловский журнал генетики и селекции», «International Journal of Molecular Sciences», «Journal of Integrative Bioinformatics», «BMC Medical Genomics», «Scientific Reports», «Int.J. Low Radiation», «Meta Gene». Кроме этого Ирина Александровна является автором монографии «Роль иммуногенетики и системы протеолиза в прогрессировании заболеваний печени вирусного и алкогольного генеза», патента на изобретение №2376372 «Способ генетической диагностики подверженности к сердечно-сосудистым заболеваниям» и программы для ЭВМ №2014611785 «Программа для расчета терапевтической дозы варфарина» («WarfarinSib») и медицинской технологии «Мультиплексное генотиипрование SNP-маркеров наследственной тромбофилии методом SNaPshot».

Достижения, награды, гранты

Участие в выполнении федеральных целевых программ, грантов Российского Фонда Фундаментальных Исследований и Российского Научного Фонда.

Является лауреатом конкурса Томской области в сфере образования, науки, здравоохранения и культуры (2011 г.), и Международной академической издательской компании «Наука/Интерпериодика» за лучшую публикацию в издаваемых ею журналах (2013 г.).

Исследования И.А. Гончаровой отмечены:

2017 г. - Почетная грамота администрации Томской области за многолетнюю плодотворную работу и большой вклад в развитие медицинской науки.

2017 – Благодарность Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук за многолетний безупречный труд, высокие достижения в профессиональной деятельности в связи с днем медицинского работника.

2017 - Благодарность Научно-исследовательского института медицинской генетики за безупречный труд и высокие достижения в профессиональной деятельности, и в связи с 35-летием со дня образования НИИ медицинской генетики.

2019 г. - Почетный знак «Заслуженный ветеран СО РАН».

2022 г. – Почетная грамота Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук за многолетний безупречный труд, высокие достижения в профессиональной деятельности и в связи с 40 -летием со дня образования НИИ медицинской генетики.

2024 г. – Юбилейная медаль «300 лет Российской академии наук».

Идентификаторы автора

Web of Science ResearcherID: A-7918-2014

Scopus AuthorID: 7003515492

ORCID: 0000-0002-9527-7015

eLibrary SPIN: 9399-9766

РИНЦ AuthorID: 93902

Важнейшие публикации

1. Goncharova I.A., Shipulina S.A., Sleptcov A.A., Zarubin A.A., Valiakhmetov N.R., Panfilov D.S., Lelik E.V., Saushkin V.V., Kozlov B.N., Nazarenko L.P., Nazarenko M.S. Identification of variants of uncertain significance in the genes associated with thoracic aortic disease in Russian patients with nonsyndromic sporadic subtypes of the disorder // International Journal of Molecular Sciences. 2024. Т. 25. № 15. С. 8315. doi: 10.3390/ijms25158315.

2. Goncharova I.A., Zarubin A.A., Shipulina S.A., Koroleva Iu.A., Panfilov D.S., Kozlov B.N., Nazarenko M.S. DNA methylation profiling in aneurysm and comorbid atherosclerosis of the ascending aorta // Molecular Biology. 2024. Т. 58. № 3. С. 439-449. doi:10.1134/S0026893324700079

3. Гончарова И.А., Зарубин А.А., Бабушкина Н.П., Королева Ю.А., Назаренко М.С. Изменение профиля метилирования ДНК в ткани печени при прогрессировании HCV-индуцированного фиброза до гепатоцеллюлярной карциномы // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2023. Т. 27. № 1. С. 72-82. https://doi.org/10.18699/VJGB-23-10.

4. Гончарова И.А., Слепцов А.А., Королева Ю.А., Назаренко М.С. Экспрессия генов фиброгенеза в тканях больных атеросклерозом сонных артерий. Медицинская генетика. 2023. Т. 22. № 1. С. 47-50.

5.Гончарова И.А., Панфилов Д.С., Беляева С.А., Козлов Б.Н., Назаренко М.С. Структура коморбидности при аневризме восходящей аорты // Российский кардиологический журнал. 2022. Т. 27. № 12. С. 64-73. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2022-5102.

6.Брагина Е.Ю., Гончарова И.А., Жалсанова И.Ж., Немеров Е.В., Назаренко М.С., Фрейдин М.Б., Пузырев В.П. Генетическая коморбидность гипертонической болезни и бронхиальной астмы // Артериальная гипертензия. 2022. Т. 28. № 1. С. 87-95. https://doi.org/10.18705/1607-419X-2022-28-1-87-95

7. Гончарова И.А., Королева Ю.А., Слепцов А.А., Печерина Т.Б., Кашталап В.В., Пузырев В.П., Назаренко М.С. Генетическая структура подверженности коморбидности сердечно-сосудистого континуума // Генетика. 2022. Т. 58. № 10. С. 1197-1209. doi: 10.31857/S0016675822100034

8. Гончарова И.А., Брагина Е.Ю., Жалсанова И.Ж., Фрейдин М.Б., Назаренко М.С. Регуляторный потенциал SNP-маркеров генов, ассоциированных с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией и их коморбидным фенотипом // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2021. Т. 25. № 8. С. 855-863. https://doi.org/10.18699/VJ21.099.

9.Гончарова И.А., Назаренко М.С., Бабушкина Н.П., Марков А.В., Печерина Т.Б., Кашталап В.В., Тарасенко Н.В., Понасенко А.В., Барабараш О.Л., Пузырёв В.П. Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда в разных возрастных группах // Молекулярная биология. 2020. Т. 54. № 2. С. 224-232. doi: 10.31857/S0026898420020044.

10.Bragina E.Y., Goncharova I.A., Garaeva A.F., Zhalsanova I.Z., Gomboeva D.E., Freidin M.B., Nemerov E.V., Babovskaya A.A., Karpov A.B., Semenova Y.V., Saik O.V., Ivanisenko V.A., Zolotareva O.I., Hofestaedt R., Dosenko V.E. Molecular relationships between bronchial asthma and hypertension as comorbid diseases // Journal of integrative bioinformatics. 2018. 15(4):20180052. doi: 10.1515/jib-2018-0052

11.Saik OV, Demenkov PS, Ivanisenko TV, Bragina EY, Freidin MB, Goncharova IA, Dosenko VE, Zolotareva OI, Hofestaedt R, Lavrik IN, Rogaev EI, Ivanisenko VA. Novel candidate genes important for asthma and hypertension comorbidity revealed from associative gene networks // BMC Med Genomics. 2018. 11(Suppl 1):15. doi: 10.1186/s12920-018-0331-4.

12.Гончарова И.А., Печерина Т.Б., Марков А.В., Кашталап В.В., Тарасенко Н.В., Пузырев В.П., Барбараш О.А. Роль генов фиброгенеза в формировании подверженности к коронарному атеросклерозу // Кардиология. 2018. Т. 58, № 8. С.33-44. https://doi.org/10.18087/cardio.2018.8.10160.

13.Гончарова И.А., Макеева О. А., Голубенко М. В., Марков А. В., Тарасенко Н. В., Слепцов А. А Пузырев В. П. Гены фиброгенеза в детерминации предрасположенности к инфаркту миокарда // Молекулярная биология. 2016. Т. 50. № 1. С. 94–105. doi: 10.7868/S0026898415060099.

14.Гончарова И.А., Кучер А.Н., Тарасенко Н.В., Макеева О.А., Слепцов А.А., Брагина Е.Ю., Марков А.В., Пузырев В.П. Разработка панели генетических маркеров фиброгенеза и оценка ее информативности для русского населения г. Томска // Медицинская генетика. 2015. №8. С.7-12

15.Гончарова И.А., Бабушкина Н.П., Минайчева Л.И., Маркова В.В., Кулиш Е.В., Салахов Р.Р., Макеева О.А., Пузырев В.П. Распространенность аллелей полиморфных вариантов Leu33pro и leu66arg гена ITGB3 у жителей сибирского региона // Генетика. 2013. Т. 49. № 8. С. 1008. doi: 10.7868/S0016675813070059.

16.Гончарова И.А., ГамальАбд Ель-Азиз Наср X., Белобородова Е.В., Ожегова Д.С., Степанов В.А., Пузырев В.П. Полиморфизм генов-модификаторов иммунного ответа при заболеваниях печени различной этиологии // Медицинская генетика. 2010. Т. 9. № 12. С. 20-24.

17.Гончарова И. А., Рачковский М.И., Белобородова Е. В., X. Гамаль Абд ЕльАзиз Насар, Пузырев В. П. Патогенетика цирроза печени: полиморфизм генов глутатион S-трансфераз // Молекулярная биология. 2010. Т. 44. № 3. С. 431–438.

18.Гончарова И. А., Белобородова Е. В., Фрейдин М. Б., Белобородова Э. И., Черногорюк Г. Э., Пузырев В. П. Генетические факторы подверженности к хронизации вирусного гепатита и фиброзу в печени // Молекулярная биология 2008. Т. 42. №2. С. 238–241.

19.Freidin M.B., Takhauov R.M., Karpov A.B., Vasilyeva E.O.,. Goncharovа I.A, Ivanina P.V., Skobelskaya E.V., Nemykinа E.V., Ten I.A., Nekrasov G.B. DNA and radiobiological material bank of persons exposed to ionising radiation // Int.J. Low Radiation. 2006. V. 2. N. 3. Р.177-185. https://doi.org/10.1504/IJLR.2006.009523.

20. Гончарова И.А., Фрейдин М.Б., Тахауов Р.М., Карпов А.Б. Молекулярно-генетические подходы, применяемые для оценки воздействия радиации на геном, и индивидуальная радиочувствительность человека // Сибирский медицинский журнал. 2003. Т. 18. № 5. С. 78-83.