Просмотреть/скачать публикации сотрудников можно только авторизованным пользователям.

Назад 2007

Молекулярно-генетическое исследование рассеянного склероза в республике Саха (Якутия)

Другие публикации
МикроРНК miR-23b-3p и miR-27b-3p демонстрируют сильную обратную корреляцию экспрессии и метилирования ДНК в области промоторного региона гена MIR23B в атеросклеротических бляшках сонных артерий
First 2-year experience of nationwide newborn screening for severe forms of T and B cell immunode fi ciency: 2.3 million newborns analyzed using TREC and KREC in Russia
A familial case of Marfan syndrome: a novel variant in the FBN1 gene
Семейный случай синдрома Марфана: новый вариант в гене FBN1
A familial case of bothnian palmoplantar keratoderma caused by the c.103t>g substitution in the AQP5 gene
Семейный случай ладонно-подошвенной кератодермии ботнического типа, обусловленной заменой c.103T>G в гене AQP5
High-throughput DNA methylation analysis technologies: from genome to gene panels