В настоящем пособий представлено краткое описание феномена одно-родительского наследования отдельных хромосом генома человека и клинико-генетическая характеристика болезней, этиологически связанных с нарушением работы импринтированных генов, которые локализованы в данных хромосомах. Указаны основныетруппы пациентов с повышенным риском возникновения однородительских дисомий и даны практические рекомендации по диагностике болезней геномного импринтинга, проявляющихся в результате однородительского наследования.
Методическое пособие предназначено для студентов-медиков, врачей, биологов и курсантов факультета усовершенствования врачей



