Главная—Контакты—Персоналии—Жигалина Дарья Ивановна

Жигалина Дарья Ивановна

О специалисте
кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Сведения о работе в НИИ Медицинской Генетики
Лаборатория геномики орфанных болезней, лаборатория онтогенетики
Контакты

Телефон: 8 (3822) 52-65-38 (доб.2062)

e-mail: darya.zhigalina@medgenetics.ru

Краткая биография

В 2012 году окончила обучение в Национальном исследовательском Томском государственном университете (НИ ТГУ), получив степень бакалавра по специальности «биология». В 2014 году в НИ ТГУ получила степень магистра по специальности «биология». С 2014 по 2018 гг. обучалась в аспирантуре НИ ТГУ по специальности «генетика». В 2018 году защитила кандидатскую диссертацию по теме «Сравнительная цитогенетика эмбриобласта, трофобласта и внутриполостной жидкости бластоцисты человека». С 2017 года работала в должности младшего научного сотрудника в лаборатории молекулярной диагностики НИИ медицинской генетики. С 2019 года и по настоящий момент  является научным сотрудником в лаборатории геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. 

Область научных интересов

Цитогенетика раннего эмбрионального развития, ИПСК.


Достижения, награды, гранты

Благодарность за большой вклад в развитие научных исследований, подготовку высококвалифицированных специалистов и в связи с Днем российской науки от Администрации Томской области, 2021 г.

Сертификат победителя за I место в конкурсе научных докладов, представленных на Конгрессе молодых ученых «Актуальные вопросы фундаментальной и клинической медицины», Томск, 2022 г.

Благодарность за организацию и проведение мероприятий Всероссийского фестиваля НАУКА 0+ в Томской области, 2022 г.

Удостоверение о награждении знаком «Будущее Томской области», 2022 г.

Свидетельство МК-6225.2021.1.4 о том, что Жигалина Д.И. является победителем конкурса 2021 года на право получения грантов Президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых – кандидатов в области знания «Биология и науки о жизни».

Диплом Лауреата премии Томской области в сфере образования, науки, оказывающие эффективное влияние на развитие экономики и социальной сферы Томской области, 2022 г.

Медаль Российской академии наук с премиями для молодых ученых и для обучающихся по образовательным программам высшего образования по итогам конкурса 2023 года в области медико-биологических наук за работу «Генетика эмбриогенеза».

Являлась руководителем:

Гранта по договору №10661ГУ/19966 от 24.10.2016 в рамках программы «УМНИК» на проведение НИР по теме: «Разработка ДНК-микрочипа для экспресс-диагностики хромосомных нарушений» (2016-2018 гг.). 

Гранта РНФ №20-74-00064. «Реконструкция мутационных процессов у эмбрионов человека на преимплантационном этапе развития на основе цифрового кариотипирования единичных клеток бластоцист» (2020-2021 гг.)

Гранта Президента РФ № МК-6225.2021.1.4 «Роль генов ATOX1 и XIAP в патогенезе болезни Вильсона-Коновалова» (2021-2022 гг.)

 

Идентификаторы автора

Web of Science ResearcherID: R-8362-2016

Scopus AuthorID: 56957157500

ORCID: 0000-0003-2800-8875

eLibrary SPIN: 7606-4447

РИНЦ AuthorID: 894857

Важнейшие публикации

  1. Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Артюхова В.Г., Светлаков А.В., Лебедев И.Н. Преимплантационная генетическая диагностика на основе бластоцентеза: проблемы и перспективы // Генетика. 2016. Т. 52. № 1. C. 1-9. 

  2. Скрябин Н.А., Лебедев И.Н., Артюхова В.Г., Жигалина Д.И., Степанов И.А., Кривощекова Г.В., Светлаков А.В. Молекулярное кариотипирование внеклеточной ДНК из жидкости бластоцеля как основа неинвазивного преимплантационного генетического скрининга анеуплоидий // Генетика. – 2015. Т. 51. № 11. C. 1–7.

  3. Tšuiko O., Zhigalina D.I., Jatsenko T., Skryabin N.A., Kanbekova O.R., Artyukhova V.G., Svetlakov A.V., Teearu K., Trošin A, Salumets А., Kurg A., Lebedev I.N. The karyotype of the blastocoel fluid demonstrates low concordance with both trophectoderm and inner cell mass // Fertility and Sterility. 2018. V. 109. № 6. P. 1127–1134e1.

  4. Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Лопаткина М.Е., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Савченко Р.Р., Лебедев И.Н. Онтогенетическая плейотропия генов, вовлеченных в CNV у спонтанных абортусов человека // Генетика. – 2019. Т. 55. № 10. С. 1158–1171.

  5. Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Zhigalina D.I., Tolmacheva E.N., Sukhanova N.N., Lebedev I.N. Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2020.  P. 1-9.

  6. Zhigalina D.I., Malakhova A.A., Vasilyeva O.Yu., Grigor'eva E.V., Sivtcev A.A., Kolesnikov N.A., Lopatkina M.E., Savchenko R.R., Zhalsanova I.Zh., Postrigan’ A.E., Zarubin A.A., Nikitina T.V., Bueverov A.O., Bogomolov P.O., Zakian S.M., Skryabin N.A. Generation of an induced pluripotent stem cell line ICGi030-A from a male patient with Wilson's disease carrying a frameshift mutation p.Lys1013fs and missense mutation p.H1069Q in the ATP7B gene // Stem Cell Research. 2021. V. 57. P. 102556.

  7. Vasilyev S.A., Tolmacheva E.N., Vasilyeva O.Y., Markov A.V., Zhigalina D.I., Zatula, L. A., ... & Lebedev I.N. LINE-1 retrotransposon methylation in chorionic villi of first trimester miscarriages with aneuploidy // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2021. V. 38. № 1. P. 139–149.

  8. Lebedev, I. N., Karamysheva, T. V., Elisaphenko, E. A., Makunin, A. I., Zhigalina, D. I., Lopatkina, M. E., ... & Rubtsov, N. B.. Prenatal Diagnosis of Small Supernumerary Marker Chromosome 10 by Array-Based Comparative Genomic Hybridization and Microdissected Chromosome Sequencing // Biomedicines. 2021. № 9(8). P. 1030.

  9. Lebedev, I.N., Zhigalina D.I., From contemplation to classification of chromosomal mosaicism in human preimplantation embryos // Journal of Assisted Reproduction and Genetics // 2021. V. 38. № 11. P. 2833-2848.

  10. Zhigalina D.I., Malakhova A.A., Vasilyeva O.Yu., Grigor'eva E.V., Sivtcev A.A., Kolesnikov N.A., Lopatkina M.E., Savchenko R.R., Zhalsanova I.Zh., Postrigan’ A.E., Zarubin A.A., Nikitina T.V., Bueverov A.O., Bogomolov P.O., Zakian S.M., Skryabin N.A. Generation of an induced pluripotent stem cell line ICGi030-A from a male patient with Wilson's disease carrying a frameshift mutation p.Lys1013fs and missense mutation p.H1069Q in the ATP7B gene // Stem Cell Research. 2021. V. 57. P. 102556. 

  11. Zhalsanova I.Z.,  Ravzhaeva E.G., Postrigan A.E., Seitova G.N., Zhigalina D.I., Udalova V.Y., Danina M.M., Kanivets I.V., Skryabin N.A. Case Report: Compound Heterozygous Variants of the MAN1B1 Gene in a Russian Patient with Rafiq Syndrome // International Journal of Molecular Sciences. 2022. V. 23. № 18. P. 10606.

  12. Tolmacheva E.N., Vasilyev S.A., Nikitina T.V., Lytkina E.S., Sazhenova E.A., Zhigalina D.I., ... & Lebedev I.N. (2022). Identification of differentially methylated genes in first-trimester placentas with trisomy 16 // Scientific reports. 2022. V. 12. № 1. P. 1–12.

  13. Скрябин Н.А., Жигалина Д.И., Степанов В.А. Роль сплайсинга в патогенезе моногенных болезней // Генетика. 2022. Т. 58. № 10. С. 1155–1163.

  14. Zhalsanova I.Z., Ravzhaeva E.G., Postrigan A.E., Seitova G.N., Zhigalina D.I., Udalova V.Y., Danina M.M., Kanivets I.V., Skryabin N.A. Case Report: Compound Heterozygous Variants of the MAN1B1 Gene in a Russian Patient with Rafiq Syndrome // International Journal of Molecular Sciences. 2022. V. 23. № 18. P. 10606.

  15. Tolmacheva E.N., Vasilyev S.A., Nikitina T.V., Lytkina E.S., Sazhenova E.A., Zhigalina D.I., ... & Lebedev I.N. (2022). Identification of differentially methylated genes in first-trimester placentas with trisomy 16 // Scientific reports. 2022. V. 12. No. 1. P. 1–12.

  16. Zhalsanova IZ, Postrigan AE, Valiakhmetov NR, Kolesnikov NA, Zhigalina DI, Zarubin AA, Petrova VV, Minaycheva LI, Seitova GN, Skryabin NA, Stepanov VA. Case Report: A Novel Homozygous Variant of the SERPINF1 Gene in Rare Osteogenesis Imperfecta Type VI // Int J Mol Sci. 2023. V. 24. № 7. P. 6672.

  17. Essers, R., Lebedev, I.N., Kurg, A. et al. Prevalence of chromosomal alterations in first-trimester spontaneous pregnancy loss // Nature Medicine 2023. V. 29. P. 3233–3242.

  18. Soloveva EV, Skleimova MM, Minaycheva LI, Garaeva AF, Zhigalina DI, Churkin EO, Okkel YV, Timofeeva OS, Petrov IA, Seitova GN, Lebedev IN, Stepanov VA. PGT-M for spinocerebellar ataxia type 1: development of a STR panel and a report of two clinical cases // J Assist Reprod Genet. 2024.  V. 41. № 5. P. 1273–1283

  19. Zhigalina DI, Kireeva TN, Nikitina TV, Odinokova ON, Kolesnikov NA, Malakhova AA,Savchenko RR, Zhalsanova IZ, Valiahmetov NR, Postrigan AE, Vovk SL, Torkhova NB, Frolova AA, Stepanov VA , Skryabin NA. Generation of an Induced Pluripotent Stem Cell Line TNRMCi001-A by Reprogramming Fibroblasts from a Homozygous F508del Cystic Fibrosis Patient // Russian Journal of Developmental Biology. 2023. № 54(Suppl 1). P. S68–S74. 

Возврат к списку