Главная—Контакты—Персоналии—Жигалина Дарья Ивановна

Жигалина Дарья Ивановна

О специалисте
кандидат биологических наук, руководитель лаборатории эмбриогенетики, старший научный сотрудник лаборатории эмбриогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ
Сведения о работе в НИИ Медицинской Генетики
Лаборатория онтогенетики, лаборатория эмбриогенетики
Контакты

Телефон: 8 (3822) 52-65-38 (доб.2062)

e-mail: darya.zhigalina@medgenetics.ru

Краткая биография

В 2012 году окончила Национальный исследовательский Томский государственный университет (НИ ТГУ), получив степень бакалавра по направлению «Биология». В 2014 году в НИ ТГУ получила степень магистра по направлению «Биология». В 2014–2018 годах обучалась в аспирантуре НИ ТГУ по специальности «Генетика». В 2018 году защитила кандидатскую диссертацию на тему «Сравнительная цитогенетика эмбриобласта, трофобласта и внутриполостной жидкости бластоцисты человека». С 2017 года работала младшим научным сотрудником лаборатории молекулярной диагностики НИИ медицинской генетики, а с 2019 года научным сотрудником лаборатории геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. С 2026 года является руководителем лаборатории эмбриогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Область научных интересов

Цитогенетика раннего эмбрионального развития человека; хромосомный мозаицизм эмбрионов; преимплантационное генетическое тестирование; индуцированные плюрипотентные стволовые клетки; клеточные модели раннего эмбриогенеза; молекулярное кариотипирование


Достижения, награды, гранты

Награждена медалью Российской академии наук с премией для молодых учёных по итогам конкурса 2023 года в области медико-биологических наук за работу «Генетика эмбриогенеза».

Лауреат премии Томской области в сфере образования, науки, здравоохранения и культуры (2022).

Благодарность за организацию и проведение мероприятий Всероссийского фестиваля «НАУКА 0+» в Томской области (2022).

Награждена знаком «Будущее Томской области» (2022).

Победитель конкурса научных докладов Конгресса молодых учёных «Актуальные вопросы фундаментальной и клинической медицины» (2022).

Благодарность Администрации Томской области за большой вклад в развитие научных исследований и подготовку высококвалифицированных специалистов (2021). 

Являлась руководителем:

Гранта по программе «УМНИК» по теме «Разработка ДНК-микрочипа для экспресс-диагностики хромосомных нарушений» (договор № 10661ГУ/19966, 2016–2018);

Гранта РНФ № 20-74-00064 «Реконструкция мутационных процессов у эмбрионов человека на преимплантационном этапе развития на основе цифрового кариотипирования единичных клеток бластоцист» (2020–2021).

Гранта Президента Российской Федерации № МК-6225.2021.1.4 «Роль генов ATOX1 и XIAP в патогенезе болезни Вильсона-Коновалова» (2021–2022).

 

Идентификаторы автора

Web of Science ResearcherID: R-8362-2016

Scopus AuthorID: 56957157500

ORCID: 0000-0003-2800-8875

eLibrary SPIN: 7606-4447

РИНЦ AuthorID: 894857

Важнейшие публикации

  1. Tolmacheva E.N., Zhigalina D.I., Vasilyeva O.Yu., Demeneva V.V., Filatova S.A., Shevtsov D.G., Fonova E.A., Sazhenova E.A., Nikitina T.V., Lebedev I.N., Vasilyev S.A. Genes with abnormal DNA methylation in chorionic villi of spontaneous abortions with monosomy X // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2026. DOI: 10.1007/s10815-025-03764-3.

  2. Zhigalina D.I., Denisov E.V., Lebedev I.N., Skryabin N.A. Embryoid bodies as a model system for exploring early human embryonic development // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2025. Vol. 42, No. 8. P. 2539–2558. DOI: 10.1007/s10815-025-03546-x.

  3. Soloveva E.V., Skleimova M.M., Minaycheva L.I., Garaeva A.F., Zhigalina D.I., Churkin E.O., Okkel Y.V., Timofeeva O.S., Petrov I.A., Seitova G.N., Lebedev I.N., Stepanov V.A. PGT-M for spinocerebellar ataxia type 1: development of a STR panel and a report of two clinical cases // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2024. Vol. 41, No. 5. P. 1273–1283. DOI: 10.1007/s10815-024-03105-w.

  4. Essers R., Lebedev I.N., Kurg A., Fonova E.A., Stevens S.J.C., Koeck R.M., von Rango U., Brandts L., Deligiannis S.P., Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Tolmacheva E.N., Kashevarova A.A., Fedotov D.A., Demeneva V.V., Zhigalina D.I. et al. Prevalence of chromosomal alterations in first-trimester spontaneous pregnancy loss // Nature Medicine. 2023. Vol. 29, No. 12. P. 3233–3242. DOI: 10.1038/s41591-023-02645-5.

  5. Lebedev I.N., Zhigalina D.I. From contemplation to classification of chromosomal mosaicism in human preimplantation embryos // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2021. Vol. 38, No. 11. P. 2833–2848. DOI: 10.1007/s10815-021-02304-z.

  6. Zhigalina D.I., Malakhova A.A., Vasilyeva O.Yu., Grigor'eva E.V., Sivtcev A.A., Kolesnikov N.A., Lopatkina M.E., Savchenko R.R., Zhalsanova I.Zh., Postrigan’ A.E., Zarubin A.A., Nikitina T.V., Bueverov A.O., Bogomolov P.O., Zakian S.M., Skryabin N.A. Generation of an induced pluripotent stem cell line ICGi030-A from a male patient with Wilson's disease carrying a frameshift mutation p.Lys1013fs and missense mutation p.H1069Q in the ATP7B gene // Stem Cell Research. 2021. V. 57. P. 102556.

  7. Vasilyev S.A., Tolmacheva E.N., Vasilyeva O.Y., Markov A.V., Zhigalina D.I., Zatula, L. A., ... & Lebedev I.N. LINE-1 retrotransposon methylation in chorionic villi of first trimester miscarriages with aneuploidy // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2021. V. 38. № 1. P. 139–149.

  8. Lebedev, I. N., Karamysheva, T. V., Elisaphenko, E. A., Makunin, A. I., Zhigalina, D. I., Lopatkina, M. E., ... & Rubtsov, N. B.. Prenatal Diagnosis of Small Supernumerary Marker Chromosome 10 by Array-Based Comparative Genomic Hybridization and Microdissected Chromosome Sequencing // Biomedicines. 2021. № 9(8). P. 1030.

  9. Zhigalina D.I., Malakhova A.A., Vasilyeva O.Yu., Grigor'eva E.V., Sivtcev A.A., Kolesnikov N.A., Lopatkina M.E., Savchenko R.R., Zhalsanova I.Zh., Postrigan’ A.E., Zarubin A.A., Nikitina T.V., Bueverov A.O., Bogomolov P.O., Zakian S.M., Skryabin N.A. Generation of an induced pluripotent stem cell line ICGi030-A from a male patient with Wilson's disease carrying a frameshift mutation p.Lys1013fs and missense mutation p.H1069Q in the ATP7B gene // Stem Cell Research. 2021. V. 57. P. 102556. 

  10. Zhalsanova I.Z.,  Ravzhaeva E.G., Postrigan A.E., Seitova G.N., Zhigalina D.I., Udalova V.Y., Danina M.M., Kanivets I.V., Skryabin N.A. Case Report: Compound Heterozygous Variants of the MAN1B1 Gene in a Russian Patient with Rafiq Syndrome // International Journal of Molecular Sciences. 2022. V. 23. № 18. P. 10606.

  11. Tolmacheva E.N., Vasilyev S.A., Nikitina T.V., Lytkina E.S., Sazhenova E.A., Zhigalina D.I., ... & Lebedev I.N. (2022). Identification of differentially methylated genes in first-trimester placentas with trisomy 16 // Scientific reports. 2022. V. 12. № 1. P. 1–12.

  12. Скрябин Н.А., Жигалина Д.И., Степанов В.А. Роль сплайсинга в патогенезе моногенных болезней // Генетика. 2022. Т. 58. № 10. С. 1155–1163.

  13. Zhalsanova I.Z., Ravzhaeva E.G., Postrigan A.E., Seitova G.N., Zhigalina D.I., Udalova V.Y., Danina M.M., Kanivets I.V., Skryabin N.A. Case Report: Compound Heterozygous Variants of the MAN1B1 Gene in a Russian Patient with Rafiq Syndrome // International Journal of Molecular Sciences. 2022. V. 23. № 18. P. 10606.

  14. Tolmacheva E.N., Vasilyev S.A., Nikitina T.V., Lytkina E.S., Sazhenova E.A., Zhigalina D.I., ... & Lebedev I.N. (2022). Identification of differentially methylated genes in first-trimester placentas with trisomy 16 // Scientific reports. 2022. V. 12. No. 1. P. 1–12.

  15. Zhalsanova IZ, Postrigan AE, Valiakhmetov NR, Kolesnikov NA, Zhigalina DI, Zarubin AA, Petrova VV, Minaycheva LI, Seitova GN, Skryabin NA, Stepanov VA. Case Report: A Novel Homozygous Variant of the SERPINF1 Gene in Rare Osteogenesis Imperfecta Type VI // Int J Mol Sci. 2023. V. 24. № 7. P. 6672.

  16. Zhigalina DI, Kireeva TN, Nikitina TV, Odinokova ON, Kolesnikov NA, Malakhova AA,Savchenko RR, Zhalsanova IZ, Valiahmetov NR, Postrigan AE, Vovk SL, Torkhova NB, Frolova AA, Stepanov VA , Skryabin NA. Generation of an Induced Pluripotent Stem Cell Line TNRMCi001-A by Reprogramming Fibroblasts from a Homozygous F508del Cystic Fibrosis Patient // Russian Journal of Developmental Biology. 2023. № 54(Suppl 1). P. S68–S74. 

Возврат к списку