Главная—Контакты—Персоналии—Зарубин Алексей Андреевич

Зарубин Алексей Андреевич

О специалисте
кандидат медицинских наук, младший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Сведения о работе в НИИ Медицинской Генетики
Лаборатория популяционной генетики
Контакты

e-mail: aleksei.zarubin@medgenetics.ru

Краткая биография

Родился в 1994 году. Закончил с отличием в 2018 году медико-биологический факультет Сибирского государственного медицинского университета. С 2017 по 2019 работал лаборантом-исследователем в лаборатории эволюционной генетики. С 2018 аспирант в лаборатории популяционной генетики. C 2019 по 2022 младший научный сотрудник лаборатории геномики орфанных болезней.

C 2022 младший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики. В 2022 году защитил кандидатскую диссертацию по теме «Экспрессия микроРНК и метилирование ДНК в атеросклеротических бляшках сонных артерий»

Область научных интересов

Область научных интересов – включает разработку подходов и методов для анализа и обработки геномных и пост геномных данных. Мультиомиксные исследования человека в контексте многофакторных заболеваний. Вопросы ДНК идентификации индивида. Анализ и интерпретацию данных массового параллельного секвенирования.

Достижения, награды, гранты

А.А. Зарубин принимает активное участие в проведении научных исследований при поддержке отечественных научных фондов: Российского научного фонда, Российского фонда фундаментальных исследований. При участии А.А. Зарубина проводится несколько научно-исследовательских работ, направленных на изучение роли эпигенетических факторов (метилирования ДНК, микроРНК) в развитии и осложнении атеросклероза; эволюционная генетике ожирения; разработка инновационных геногеографических и геномных технологий идентификации личности и другие.

Идентификаторы автора

Web of Science ResearcherID: H-7476-2017

Scopus AuthorID: 57204453703

ORCID: 0000-0001-6568-6339

РИНЦ AuthorID: 998282

Важнейшие публикации

  1. Zarubin, A., Stepanov, V., Markov, A., Kolesnikov, N., Marusin, A., Khitrinskaya, I., Swarovskaya, M., Litvinov, S., Ekomasova, N., Dzhaubermezov, M. and Maksimova, N., 2020. Structural variability, expression profile, and pharmacogenetic properties of TMPRSS2 gene as a potential target for COVID-19 therapy. Genes, 12(1), p.19.

  2. Pachganov, S., Murtazalieva, K., Zarubin, A., Sokolov, D., Chartier, D.R. and Tatarinova, T.V., 2019. TransPrise: a novel machine learning approach for eukaryotic promoter prediction. PeerJ, 7, p.e7990.

  3. Vasilyev, S.A., Skryabin, N.A., Kashevarova, A.A., Tolmacheva, E.N., Savchenko, R.R., Vasilyeva, O.Y., Lopatkina, M.E., Zarubin, A.A., Fishman, V.S., Belyaeva, E.O. and Filippova, M.O., 2021. Differential DNA methylation of the IMMP2L gene in families with maternally inherited 7q31. 1 microdeletions is associated with intellectual disability and developmental delay. Cytogenetic and Genome Research, 161(3-4), pp.105-119.

  4. Nazarenko, M.S., Markov, A.V., Sleptsov, A.A., Koroleva, I.A., Sharysh, D.V., Zarubin, A.A., Valiahmetov, N.R., Goncharova, I.A., Muslimova, E.F., Kuznecov, M.S. and Kozlov, B.N., 2018. Comparative analysis of gene expression in vascular cells of patients with advanced atherosclerosis. Biomeditsinskaia khimiia, 64(5), pp.416-422.

  5. Kucher, A.N., Koroleva, I.A., Zarubin, A.A. and Nazarenko, M.S., 2022. microRNAs as the potential regulators of SARS-CoV-2 infection and modifiers of the COVID-19 clinical features. Molecular biology, 56(1), pp.29-45.

  6. Stepanov, V.A., Kharkov, V.N., Vagaitseva, K.V., Khitrinskaya, I.Y., Bocharova, A.V., Kolesnikov, N.A., Zarubin, A.A., Popovich, A.A., Marusin, A.V., Swarovskaya, M.G. and Triska, P., 2019. Signals of positive selection in human populations of Siberia and European Russia. Russian journal of genetics, 55, pp.1250-1258.

  7. Kashevarova, A.A., Nikitina, T.V., Mikhailik, L.I., Belyaeva, E.O., Vasilyev, S.A., Lopatkina, M.E., Fedotov, D.A., Fonova, E.A., Zarubin, A.A., Sivtsev, A.A. and Skryabin, N.A., 2020. 46, XY, r (8)/45, XY,− 8 mosaicism as a possible mechanism of the imprinted Birk-Barel syndrome: A case study. Genes, 11(12), p.1473.

Возврат к списку