Сфера научных интересов Салюковой О.А. – изучение наследственных заболеваний. Результаты ее научной деятельности внедрены в работу клиники НИИ медицинской генетики, что позволяет оптимизировать процесс выявления больных с врожденными пороками развития и наследственной патологией, обеспечить надежность диагноза, назначить необходимую, в каждом конкретном случае, терапию, дать рекомендации по уходу и поддержанию жизнедеятельности больных. Она – автор более 130 научных работ, 2-х методических рекомендаций для практических врачей с грифом учебно-методического объединения по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России, в которых разработан алгоритм обследования и лечения больных с наследственной патологией.

• Почетная грамота Администрации Томской области, 2006, 2007, 2010, 2022 г.

• Почётная грамота Министерства здравоохранения и социального развития РФ – 2008 г.

• Благодарность Администрации Томской области – 2015 г

• Благодарственное письмо Законодательной Думы Томской области – 2022 г.

• Отличник здравоохранения - 2017 г.

• Медаль за заслуги перед Сибирским медицинским университетом - 2018 год.

• Юбилейный знак «75 лет Томской Области» - 2019 год.

• Заслуженный работник высшей школы Российской Федерации -2022 год.

1. Назаренко Л.П., Соловьёва Е.В., Склеймова М.М., Минайчева Л.И., Сеитова Г.Н., Салюкова О.А. (2022). Пренатальная молекулярно-генетическая диагностика врожденной гиперплазии коры надпочечников. Методические рекомендации по медицинским технологиям молекулярной диагностики хромосомных и наследственных болезней (с. 179-198)

2. Tolmacheva, E. N., Kashevarova, A. A., Nazarenko, L. P., Minaycheva, L. I., Skryabin, N. A., Lopatkina, M. E., ... & Lebedev, I. N. (2020). Delineation of clinical manifestations of the inherited Xq24 microdeletion segregating with sXCI in mothers: two novel cases with distinct phenotypes ranging from UBE2A deficiency syndrome to recurrent pregnancy loss. Cytogenetic and Genome Research, 160(5), 245-254.

3. Лопаткина, М. Е., Кашеварова, А. А., Назаренко, Л. П., Чечеткина, Н. Н., Скрябин, Н. А., Салюкова, О. А., ... & Лебедев, И. Н. (2017). Клинико-генетическая характеристика двух новых случаев синдрома микроделеции 15q24 у пациентов с недифференцированной формой умственной отсталости. Генетика человека и патология (с. 161-163).

4. Назаренко, Л. П., Лебедев, И. Н., Салюкова, О. А., Скрябин, Н. А., & Кашеварова, А. А. (2016). Организация скрининга семей, имеющих детей с нарушениями интеллектуального развития, на основе анализа микроделеционных и микродупликационных синдромов. Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики и лечения хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваний человека (с. 7-28).

5. Назаренко, Л. П., Салюкова, О. А., Цуканова, Ж. В., Диденко, Л. И., & Луканина, О. Б. (2016). Скрининговое обследование с целью диагностики наследственных причин психических расстройств и нарушений поведения. Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики и лечения хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваний человека (с. 29-60).

6. Назаренко, Л. П., Назаренко, М. С., Салюкова, О. А., & Лебедев, И.Н. Генетические аспекты интеллектуальных нарушений. – 2017.

7. Kashevarova, A. A., Nazarenko, L. P., Schultz-Pedersen, S., Skryabin, N. A., Salyukova, O. A., Chechetkina, N. N., ... & Lebedev, I. N. (2014). Single gene microdeletions and microduplication of 3p26. 3 in three unrelated families: CNTN6 as a new candidate gene for intellectual disability. Molecular Cytogenetics, 7, 1-10.

8. Kashevarova, A. A., Nazarenko, L. P., Skryabin, N. A., Salyukova, O. A., Chechetkina, N. N., Tolmacheva, E. N., ... & Lebedev, I. N. (2014). Array CGH analysis of a cohort of Russian patients with intellectual disability. Gene, 536(1), 145-150.

9. Назаренко Л. П., Салюкова О. А. Клинико-генеалогический анализ и области его применения. – 2004.

10. Салюков В. Б., Салюкова О. А. Популяционная генетика: динамика структуры генофондов современных популяций человека. – Печатная мануфактура, 2002.