В 2015 г. окончила педиатрический факультет СибГМУ по специальности лечебное дело.2015-2017 гг. обучение в клинической ординатуре НИИ медицинской генетики СибГМУ, специальность врач-генетик. C 2017 года по настоящее время работает в Медико-генетическом центре (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томский НИМЦ.
Дополнительное образование:
-Квалификация: переводчик английского языка в сфере профессиональной коммуникации
-Курс по анализу NGS данных в медицинской генетике MGNGS School’23
-Курс продвинутого уровня по анализу NGS данных в медицинской генетике MGNGS HighSchool’23
ORCID: 0000-0002-9516-7262
Минайчева Л.И., Петлина Е.Ю., Равжаева Е.Г., Сеитова Г.Н. Опыт наблюдения пациентов с миопатией Дюшенна // Русский журнал детской неврологии. 2023. Т. 18. № 2-3. С. 31-37.
Sivtsev A.A.;Zhalsanova, I Zh;Postrigan A.E.;Fonova E.A.;Vasilyeva, O Yu;Zarubin A.A.;Minaicheva L.I.;Agafonova A.A.;Petrova V.V.;Ravzhaeva E.G.;Salyukova O.A.;Skryabin N.A. Analysis of mutations spectrum in the ATP7B gene in patients with Wilson disease using massivelyparallel sequencing // Klinicheskaia laboratornaia diagnostika. 2022. 67(4), 250 - 256.
Zhalsanova I.Z., Ravzhaeva E. G.,.Postrigan A. E., Seitova G. N., Zhigalina D. I., Udalova V. Yu., Danina M. M., Kanivets I. V., Skryabin N. A.Case Report: Compound Heterozygous Variants of the MAN1B1 Gene in a Russian Patient with Rafiq Syndrome // International Journal of Molecular Sciences. 2022. 23: 10606