27.08.2026
Ваш самый важный шаг к спокойствию начинается с одной пробирки крови.
Беременность — время вопросов. Самый главный из них: «Здоров ли мой малыш?».
Медико-генетический центр (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ предлагает оценить риски хромосомной патологии у плода с помощью неинвазивного пренатального скрининга (тестирования).
НИПС(Т) — это высоконадежный пренатальный скрининговый инструмент, который оценивает риск хромосомных нарушений, а также позволяет определить пол плода.
С его помощью нельзя диагностировать патологию, но можно оценить вероятность ее наличия. Данный тест не является обязательным, а его прохождение полностью зависит от желания пациентки.


