Почти 337 тысяч малышей обследовали томские генетики с момента старта расширенного скрининга новорожденных

Почти 337 тысяч малышей обследовали томские генетики с момента старта расширенного скрининга новорожденных

О том, что такое расширенный неонатальный скрининг и каким образом он помогает на ранней стадии обнаружить серьезные патологии, в эфире программы "Вечерний перекресток" на Радио России (Томск).

Гость студии: главный врач Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, врач генетик высшей категории, канд. мед. наук Гульнара Сеитова


Ведущая: Наталья Емелина

Слушать эфир


Для справки. 

Расширенный неонатальный скрининг проводится в нашей стране с 2023 года, с этого времени всех новорожденных проверяют на 36 наследственных заболеваний (ранее скрининг проводился только на 5 заболеваний).

Томский НИМЦ стал одним из 10 федеральных центров, ответственных за этот вид диагностики в РФ: за центром закреплены десять регионов (Республики Алтай, Саха (Якутия), Тыва, Хакасия, Алтайский и Красноярский край, а также Кемеровская, Новосибирская, Омская и Томская области).