Главная

— Новости

— Новости Института

— Томские генетики разработали и применили новую систему для выявления тяжелого наследственного заболевания

Томские генетики разработали и применили новую систему для выявления тяжелого наследственного заболевания

10.08.2021

После проведения преимплантационного генетического тестирования на синдром Хантера пациентка родила здорового ребенка.

12.10.2026

В Томском НИМЦ обсудили междисциплинарный подход к диагностике и лечению болезни Фабри

07.10.2026

Откройте мир современной медицинской науки вместе с Томским НИМЦ на фестивале «Наука 0+»

06.10.2026

Исследование альтернативного сплайсинга при преэклампсии стало лучшим на конкурсе молодых ученых SBB-2026

Смотреть все