Г.Н. Сеитова является автором более 60 печатных трудов, в том числе монографии «Воспаление при ХОБЛ. Роль экзогенных и эндогенных факторов», руководства «Наследственность и болезни легких», а также соавтором монографии «Генетика бронхолегочных заболеваний» (в Серии монографий Российского респираторного общества). Основные профессиональные интересы Г.Н. Сеитовой на сегодняшний день связаны с работой с больными с наследственной и врожденной патологией; супружескими парами, имеющими высокий риск формирования ВПР и хромосомных заболеваний. Гульнара Наримановна активно участвует в работе перинатального консилиума Томской области. Помимо клинической деятельности, Сеитова Г.Н., занимается обучением клинических ординаторов и аспирантов и учебной подготовкой специалистов Томской области и других регионов России, проходящих обучение и специализацию на базе НИИ медицинской генетики по специальности «Генетика». Ведет научную работу, участвует в проведении клинических исследований.

В 2016 г. Гульнара Наримановна награждена Почетной грамотой Администрации города Томска.

1. Lebedev I.N., Karamysheva T.V., Elisaphenko E.A., Makunin A.I., Zhigalina D.I., Lopatkina M.E., Drozdov G.V., Cheremnykh A.D.,Torkhova N.B., Seitova G.N., Vasilyev S.A., Kashevarova A.A., Nazarenko L.P., Rubtsov N.B. Prenatal diagnosis of small supernumerary marker chromosome 10 by array-based comparative genomic hybridization and microdissected chromosome sequencing // Biomedicines. 2022. 9(8), 10301030 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34440234/

2. Amelina E.L.,Krasovsky S.A., Akhtyamova-Givirovskaya N.E., Kashirskaya N.Yu., Abdulganieva D.I., Asherova I.K., Zilber I.E., Kozyreva L.S., Kudelya L.M., Ponomareva N.D., Revel-Muroz N.P., Reutskaya E.M., Stepanenko T.A. ,Seitova G.N., Ukhanova O.P., Magnitskaya O.V., Kudlay D.A., Markova O.A., Gapchenko E.V. Comparison of biosimilar Tigerase and Pulmozyme in long-term symptomatic therapy of patients with cystic fibrosis and severe pulmonary impairment (subgroup analysis of a Phase III randomized open-label clinical trial (NCT04468100)) // PLoS ONE. 2021. 16(12), e0261410https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34941914/

3. Соловьёва Е.В., Минайчева Л.И., Склеймова М.М., Фомин А.О., Бройтман Е.В., Бакулина Е.М., Зотов С.В., Яковлева Ю.С., Жигалина Д.И., Канбекова О.Р., Сеитова Г.Н. Преимплантационное генетическое тестирование синдрома хантера: клинический случай // Медицинская генетика. 2021. Т. 20. № 9 (230). С. 34-44. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=47289597

4. Жалсанова И.Ж., Фонова Е.А., Сивцев А.А., Постригань А.Е., Саковская Т.А., Васильева О.Ю., Зарубин А.А., Минайчева Л.И., Агафонова А.А., Петрова В.В., Равжаева Е.Г., Салюкова О.А., Филимонова М.Н., Назаренко Л.П.,Сеитова Г.Н. , Скрябин Н.А. Комплексный подход в диагностике болезни Вильсона-Коновалова в Сибирском регионе // Медицинская генетика. 2021. Т. 20. № 10 (231). С. 53-56. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=47365539

5. Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Сивцев А.А., Жалсанова И.Ж., Постригань А.Е., Минайчева Л.И., Агафонова А.А., Петрова В.В., Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н., Беляева Е.О., Филимонова М.Н., Степанов В.А. Анализ спектра мутаций в генах COL1A1 и COL1A2 с использованием массового параллельного секвенирования у больных несовершенным остеогенезом в томской области // Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 1 (210). С. 38-45. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=42731987

6. Минайчева Л.И., Сеитова Г.Н., Филиппова М.О., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Лопаткина М.Е., Яковлева Ю.С., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Пренатальная диагностика оро-фацио-дигитального синдрома I типа у плода с частичной моносомией Хр22.2 // Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 3 (212). С. 55-57. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=43009053

7. Одинокова О.Н., Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н. Обязательный этап ДНК-тестирования для усовершенствования неонатального скрининга и раннего выявления муковисцидоза // Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 7 (216). С. 60-61. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=44156978

8. Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Сивцев А.А., Жалсанова И.Ж., Постригань А.Е., Минайчева Л.И., Агафонова А.А., Петрова В.В., Сивоха В.М., Филимонова М.Н., Сеитова Г.Н., Назаренко Л.П. Исследование гена ATP7B с помощью массового параллельного секвенирования у пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова // Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 7 (216). С. 97-98. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=44156994

9. Скрябин Н.А., Лопаткина М.Е., Корф М.П., Филиппова М.О., Сеитова Г.Н., Назаренко Л.П.., Лебедев И.Н. Молекулярное кариотипирование в практике пренатальной диагностики: опыт, проблемы, перспективы // Медицинская генетика. 2019. Т. 18. № 3 (201). С. 55-61. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=37403982

10. Амелина Е.Л., Красовский С.А., Абдулганиева Д.И., Ашерова И.К., Зильбер И.Е., Тришина С.В., Козырева Л.С., Куделя Л.М., Магницкая О.В., Пономарева Н.Д., Ревель-Муроз Н.П., Реуцкая Е.М., Степаненко Т.А., Фадеева Т.Г., Сеитова Г.Н., Уханова О.П. Эффективность и безопасность биоаналогичноголекарственного препарата ТигеразаR (дорназа альфа) при длительной симптоматической терапии пациентовс муковисцидозом: результаты клинического исследования III фазы // Пульмонология. 2019. Т. 29. № 6. С. 695-707. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=42460602

11. Толмачева Е.Н., Скрябин Н.А., Сеитова Г.Н., Суханова Н.Н., Черемных А.Д., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Влияние инактивации X-хромосомы на фенотипические проявления транслокаций X;аутосома // Медицинская генетика. 2018. Т. 17. №2. С. 39-45. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=32660679

12. Бушуева Т.В., Кузенкова Л.М., Боровик Т.Э., Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н., Пичкур Н.А., Самоненко Н.В., Шкурко Т.А., Ахмадеева Э.Н., Марданова А.К., Гарифуллина Э.Р., Ковтун О.П., Баженова Ю.Л., Алимова И.Л., Костякова Е.А., Минайчева Л.И., Салюкова О.А., Сивоха В.М., Розенсон О.Л. Открытое несравнительное клиническое исследование III фазы по оценке частоты ответа и безопасности сапроптерина у пациентов с фенилкетонурией и гиперфенилаланинемией // Вестник Российской академии медицинских наук. 2014. Т. 69. № 7-8. С. 69-77. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=21994476

13. Букреева Е.Б., Сеитова Г.Н., Пузырев В.П. Воспаление при ХОБЛ. Роль экзогенных и эндогенных факторов. Томск: Изд-во СибГМУ, 2011. 225 с. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=23476940

14. Ассоциация полиморфных вариантов генов цитокинов (TNF и IL8) с развитием хронической обструктивной болезни легких // Бюллетень сибирской медицины. 2010. № 3. С. 91-97. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=15101883

15. Генетика бронхолегочных заболеваний: Монография / Под ред. В.П. Пузырева, Л.М. Огородовой (Серия монографий Российского респираторного общества / Гл. ред. Серии Чучалин А.Г.). М.: Издательский холдинг «Атмосфера», 2010. 160 с. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=20035976

16. Наследственность и болезни легких: учебное пособие. Рекомендовано Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России в качестве учебного пособия для слушателей системы послевузовского профессионального образования врачей. Томск: SST, 2008. 84 с. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=23469946