Просмотреть/скачать публикации сотрудников можно только авторизованным пользователям.

Назад 2026

Different diagnoses, common ancestry: 22q11.2 deletion syndrome and Wiskott-Aldrich syndrome in the same family

Другие публикации
Клинический опыт лечения 28 пациентов с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна препаратом для пропуска 45-го экзона касимерсеном
Ассоциация полиморфизма гена GATA3 (rs10905277) с бронхиальной астмой и полиморфизма гена STAT5B (rs16967593) с развитием инфекции, вызванной O. Felineus
DNA methylation analysis of aortic wall tissue in ascending aortic dilatation/aneurysm and dissection
Особенности метилирования ДНК в пораженных тканях аорты при дилатации/аневризме и расслоении восходящего отдела
Ассоциация полиморфизма гена GATA3 (rs10905277) с бронхиальной астмой и полиморфизма гена STAT5B (rs16967593) с развитием инфекции, вызванной O. felineus
Histopathological zonal patterns in ascending aortic aneurysm with bicuspid and tricuspid aortic valves
Molecular Genetic and Biochemical Characterization of Hyperphenylalaninemia Based on Expanded Neonatal Screening Data from 2023 to 2024 in the Russian Federation