Роль гена XIAP в патологии человека

Ген XIAP (также называемый BIRC4) кодирует белок XIAP, относящийся к семейству белков –ингибиторов апоптоза (IAP) и обладающий выраженными антиапоптотическими свойствами. XIAP также участвует в различных внутриклеточных сигнальных событиях, включая путь NF-κB, путь c-Jun-N-терминальной киназы и путь TGF-β. Нарушения экспрессии и функции XIAP ассоциированы с развитием Х-сцепленного лимфопролиферативного синдрома 2-го типа, болезни Крона, нарушением нейродегенеративных процессов, а также с патогенезом онкологических заболеваний. Роль XIAP в патологических процессах остается предметом интенсивного изучения. Настоящий обзор систематизирует современные представления о патологических процессах, опосредованных XIAP, а также представит данные о возможностях использования таргетной терапии.

Читать в источнике