Просмотреть/скачать публикации сотрудников можно только авторизованным пользователям.

Назад 2012

Пренатальная диагностика врожденных пороков развития плода: важность комплексного обследования беременных первого триместра

Читать в источнике
Другие публикации
A familial case of Marfan syndrome: a novel variant in the FBN1 gene
Семейный случай синдрома Марфана: новый вариант в гене FBN1
A familial case of bothnian palmoplantar keratoderma caused by the c.103t>g substitution in the AQP5 gene
Семейный случай ладонно-подошвенной кератодермии ботнического типа, обусловленной заменой c.103T>G в гене AQP5
High-throughput DNA methylation analysis technologies: from genome to gene panels
Contemporary interdisciplinary research on the languages and peoples of southern siberia: an experience in linguistics and genetics
Genetic and functional features of peripheral blood leukocyte mitochondria in patients with coronary heart disease and high risk of sudden cardiac death