Просмотреть/скачать публикации сотрудников можно только авторизованным пользователям.

Назад 2005

Мониторинг врожденных пороков развития в Томской области

Читать в источнике

Другие публикации

---

A familial case of Marfan syndrome: a novel variant in the FBN1 gene

Семейный случай синдрома Марфана: новый вариант в гене FBN1

A familial case of bothnian palmoplantar keratoderma caused by the c.103t>g substitution in the AQP5 gene

Семейный случай ладонно-подошвенной кератодермии ботнического типа, обусловленной заменой c.103T>G в гене AQP5

High-throughput DNA methylation analysis technologies: from genome to gene panels

Contemporary interdisciplinary research on the languages and peoples of southern siberia: an experience in linguistics and genetics

Genetic and functional features of peripheral blood leukocyte mitochondria in patients with coronary heart disease and high risk of sudden cardiac death