Сравнительная геномная гибридизация как метод оценки геномного дисбаланса

Сравнительная геномная гибридизация (CGH) — это молекулярно-цитогенетический метод выявления хромосомных дисбалансов путем сравнения количества копий последовательностей ДНК в клетках тестируемой ткани и эталонного образца. CGH основан на двухцветной подавляющей флуоресценцию гибридизации in situ геномной тестовой и эталонной ДНК, каждая из которых помечена своим флуорохромом, с метафазными хромосомами здорового человека. Впервые описано Kallioniemi et al. в 1992 г. метод CGH стал широко применяться для выявления и характеристики как числовых, так и несбалансированных структурных хромосомных аномалий в клетках различных тканей при различных патологических состояниях человека, особенно при опухолевых заболеваниях. Обсуждаются особенности и контроль качества сравнительной геномной гибридизации, ее преимущества и недостатки в выявлении геномного дисбаланса, а также перспективы развития этой технологии.

Читать в источнике