НИИ медицинской генетики :: Главная :: Научные лаборатории :: Лаборатория популяционной генетики

Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Главная Научные лаборатории Лаборатория популяционной генетики Сотрудники лаборатории

Фрейдин Максим Борисович

доктор биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ

Краткая биография

Родился в 1975 г. Закончил с отличием Томской государственный университет в 1998 г по специальности «Биология». В 1998-2001 гг проходил аспирантуру НИИ медицинской генетики. В 2001 г защитил кандидитскую диссертацию, а в 2013 – докторскую диссертацию по специальности «генетика». С 2001 г – научный сотрудник, с 2003 – старший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики. С 2003 по 2006 работал по совместительству руководителем лаборатории геномной медицины Северского биофизического научного центра (г. Северск).

Область научных интересов

Научные интересы

М.Б. Фрейдина сосредоточены в области генетики многофакторных заболеваний человека. Основные научные работы посвящены генетике аллергических, инфекционных, онкологических и ревматических болезней, а также радиационной генетике. М.Б. Фрейдин является автором и соавтором около 200 публикаций в рецензируемых научных журналах и 10 монографий.

Достижения, награды, гранты

М.Б. Фрейдин является руководителем и исполнителем грантов Российского научного фонда, РФФИ, INTAS, 7-й Европейской рамочной программы, Научного Фонда Фольксваген, Грантового Фонда Президента РФ, Федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники». В 2007 г. получил грант Фонда Марии Кюри на стажировку в Геномном центре в Оксфорде. М.Б. Фрейдин является соавтором четырех патентов. Фрейдин М.Б. является членом Всероссийского общества медицинских генетиков (РОМГ) и Генетического общества Великобритании. Входит в редколлегию журнала Сибирский онкологический журнал. Является экспертом РФФИ и РНФ. Лауреат премии Томской области в сфере образования и науки 2006 г. Награжден премией для молодых ученых Оргкомитетом 14-й Международной конференции по раку легкого, 3-7 июля, Амстердам, Нидерланды.

Web of Science ResearcherID: A-8222-2014

https://publons.com/researcher/2568834/maxim-b-freidin/

Scopus AuthorID: 7003624123

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=7003624123

ORCID: 0000-0002-1439-6259

http://orcid.org/0000-0002-1439-6259

РИНЦ AuthorID: 7635-5727

https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=93988

Основные публикации

Рудко А.А., Брагина Е.Ю., Бабушкина Н.П., Гараева А.Ф., Фрейдин М.Б. Генетические факторы подверженности туберкулезу. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2017. 121 с.
Фрейдин М.Б., Огородова Л.М., Пузырев В.П. Патогенетика аллергических болезней. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2015. 149 с.
Freidin MB, Wells HRR, Potter T, Livshits G, Menni C, Williams FMK.Metabolomic markers of fatigue: Association between circulating metabolome and fatigue in women with chronic widespread pain. Biochim Biophys Acta. 2018 Feb;1864(2):601-606. doi: 10.1016/j.bbadis.2017.11.025.
Freidin M, Kraatari M, Skarp S, Määttä J, Kettunen J, Niinimäki J, Karppinen J, Williams F, Männikkö M. Genome-wide meta-analysis identifies genetic locus on chromosome 9 associated with Modic changes. J Med Genet. 2019 Jul;56(7):420-426. doi: 10.1136/jmedgenet-2018-105726.
Freidin MB, Tsepilov YA, Palmer M, Karssen LC, CHARGE Musculoskeletal Working Group, Suri P, Aulchenko YS, Williams FM. Insight into the genetic architecture of back pain and its risk factors from a study of 509,000 individuals. Pain. 2019 Jun;160(6):1361-1373. doi: 10.1097/j.pain.0000000000001514.
Freidin M.B., Kobyakova O.S., Ogorodova L.M., Puzyrev V.P. Association of polymorphisms in the human IL4 and IL5 genes with atopic bronchial asthma and severity of the disease. Comparative and Functional Genomics. 2003;4:346-350.
Freidin M.B., Rudko A.A., Kolokolova O.V., Strelis A.K., Puzyrev V.P. Association between the 1188 A/C polymorphism in the human IL12B gene and Th1-mediated infectious diseases. International Journal of Immunogenet. 2006; 33:231-232.
Freidin M.B., Bhudia N., Lim E., Nicholson A.G., Cookson W.O., Moffatt M.F. The impact of collection and storage of lung tumour tissue on whole genome expression profiling. Journal of Molecular Diagnostics. 2012;14:140-148.
Freidin M.B., Polonikov A.V. Validation of the PPP1R12B as a candidate gene for childhood asthma in Russians. Journal of Genetics. 2013;92:93-96.
Freidin M.B., Tay A., Freydina D.V., Chudasama D., Nicholson A.G., Rice A., Anikin V., Lim E. An assessment of diagnostic performance of a filter-based antibody-independent peripheral blood circulating tumour cell capture paired with cytomorphologic criteriafor the diagnosis of cancer. Lung Cancer. 2014;85:182-185.
Saltykova I.V., Ogorodova L.M., Bragina E.Yu., Puzyrev V.P., Freidin M.B. Opisthorchis felineus liver fluke invasion is an environmental factor modifying genetic risk of atopic bronchial asthma. Acta Tropica. 2014;139:53-56.
Rudko A.A., Garaeva A.F., Bragina E.Yu., Babushkina N.P., Kolokolova O.V., Lipaenkova O.N., Freidin M.B. Mutations in genes underlying atypical familial mycobacteriosis are not found in tuberculosis patients from Siberian populations. Tuberculosis. 2015;95:204-207.
Ogorodova L.M., Fedorova O.S., Sripa B., V.A. Mordvinov, A.V. Katokhin, J. Keiser, P. Odermatt, P.J. Brindley, O.A. Mayboroda, T.P. Velavan, M.B. Freidin, A.E. Sazonov, I.V. Saltykova, M.Y. Pakharukova, Yu.V. Kovshirina, K. Kaloulis, O.Y. Krylova, M. Yazdanbakhsh. Opisthorchiasis. An overlooked danger. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2015;9: e0003563.
Freidin MB, Freydina DV, Montero Fernandez A, Rice A, Nicholson AG, Lim E. Application of RNA in situ hybridisation for identification of circulating tumour cells. Journal of Clinical Pathology. 2015;68:669-670.
Freidin M.B., Freydina D.V., Leung M., Montero Fernandez A., Nicholson A.G., Lim E. Circulating tumour DNA outperforms circulating tumour cells for KRAS mutation detection in thoracic malignancies. Clinical Chemistry. 2015;61:1299-1304.
Freidin M.B., Lauc G., Allegri M., Primorac G., Williams F.M.K. Using omics in chronic pain conditions to delineate mechanisms and provide new therapeutic strategies. Pain Management. 2016;6:211-221. doi: 10.2217/pmt.16.2.
Freidin, M.B., Keser, T., Gudelj, I., Štambuk J. et al. The association between low back pain and composition of IgG glycome. Sci. Rep. 2016:6, 26815; doi: 10.1038/srep26815.
Rudko A.A., Bragina E.Yu., Puzrev V.P., Freidin M.B. The genetics of susceptibility to tuberculosis: Progress and challenges. Asian Pac J Trop Dis 2016; 6(9): 680-684; doi: 10.1016/S2222-1808(16)61109-X.
Garaeva A.F., Babushkina N.P., Rudko A.A., Goncharova I.A., Bragina E.Yu., Freidin M.B. Differential genetic background of primary and secondary tuberculosis in Russians. Meta Gene. 2016. In Press. doi: dx.doi.org/10.1016/j.mgene.2016.10.008.
Bragina EY, Tiys ES, Rudko AA, Ivanisenko VA, Freidin MB. Novel tuberculosis susceptibility candidate genes revealed by the reconstruction and analysis of associative networks. Infection, Genetics and Evolution. 2016;46:118-123. doi: 10.1016/j.meegid.2016.10.030.

просмотров: 2803, опубликовано: 29.10.2016

« предыдущая | вернуться к списку | следующая »


РУССКИЙ \| ENGLISH	Главная \| Карта сайта \| Контакты \| Вход
О нас Персоналии Научные лаборатории Лаборатория популяционной генетики Сотрудники лаборатории Публикации Лаборатория цитогенетики Лаборатория эволюционной генетики Лаборатория наследственной патологии Лаборатория геномики орфанных болезней Лаборатория онтогенетики Лаборатория инструментальной геномики Лаборатория геномной идентификации Группа организации научных исследований и образовательной деятельности Генетическая клиника Новости Конференции Образование Публикации Библиотека ЦКП "Медицинская геномика" Биобанк Web ресурсы Контакты Поиск: Контакты НИИ медицинской генетики Адрес: Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10 Телефон: Приемная директора: +7 (3822) 51-22-28; Генетическая клиника Адрес: г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура: +7 (3822) 53-05-37 Факс: +7 (3822) 51-37-44	Главная Научные лаборатории Лаборатория популяционной генетики Сотрудники лаборатории Фрейдин Максим Борисович доктор биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Краткая биография Родился в 1975 г. Закончил с отличием Томской государственный университет в 1998 г по специальности «Биология». В 1998-2001 гг проходил аспирантуру НИИ медицинской генетики. В 2001 г защитил кандидитскую диссертацию, а в 2013 – докторскую диссертацию по специальности «генетика». С 2001 г – научный сотрудник, с 2003 – старший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики. С 2003 по 2006 работал по совместительству руководителем лаборатории геномной медицины Северского биофизического научного центра (г. Северск). Область научных интересов Научные интересы М.Б. Фрейдина сосредоточены в области генетики многофакторных заболеваний человека. Основные научные работы посвящены генетике аллергических, инфекционных, онкологических и ревматических болезней, а также радиационной генетике. М.Б. Фрейдин является автором и соавтором около 200 публикаций в рецензируемых научных журналах и 10 монографий. Достижения, награды, гранты М.Б. Фрейдин является руководителем и исполнителем грантов Российского научного фонда, РФФИ, INTAS, 7-й Европейской рамочной программы, Научного Фонда Фольксваген, Грантового Фонда Президента РФ, Федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники». В 2007 г. получил грант Фонда Марии Кюри на стажировку в Геномном центре в Оксфорде. М.Б. Фрейдин является соавтором четырех патентов. Фрейдин М.Б. является членом Всероссийского общества медицинских генетиков (РОМГ) и Генетического общества Великобритании. Входит в редколлегию журнала Сибирский онкологический журнал. Является экспертом РФФИ и РНФ. Лауреат премии Томской области в сфере образования и науки 2006 г. Награжден премией для молодых ученых Оргкомитетом 14-й Международной конференции по раку легкого, 3-7 июля, Амстердам, Нидерланды. Web of Science ResearcherID: A-8222-2014 https://publons.com/researcher/2568834/maxim-b-freidin/ Scopus AuthorID: 7003624123 https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=7003624123 ORCID: 0000-0002-1439-6259 http://orcid.org/0000-0002-1439-6259 РИНЦ AuthorID: 7635-5727 https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=93988 Основные публикации Рудко А.А., Брагина Е.Ю., Бабушкина Н.П., Гараева А.Ф., Фрейдин М.Б. Генетические факторы подверженности туберкулезу. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2017. 121 с. Фрейдин М.Б., Огородова Л.М., Пузырев В.П. Патогенетика аллергических болезней. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2015. 149 с. Freidin MB, Wells HRR, Potter T, Livshits G, Menni C, Williams FMK.Metabolomic markers of fatigue: Association between circulating metabolome and fatigue in women with chronic widespread pain. Biochim Biophys Acta. 2018 Feb;1864(2):601-606. doi: 10.1016/j.bbadis.2017.11.025. Freidin M, Kraatari M, Skarp S, Määttä J, Kettunen J, Niinimäki J, Karppinen J, Williams F, Männikkö M. Genome-wide meta-analysis identifies genetic locus on chromosome 9 associated with Modic changes. J Med Genet. 2019 Jul;56(7):420-426. doi: 10.1136/jmedgenet-2018-105726. Freidin MB, Tsepilov YA, Palmer M, Karssen LC, CHARGE Musculoskeletal Working Group, Suri P, Aulchenko YS, Williams FM. Insight into the genetic architecture of back pain and its risk factors from a study of 509,000 individuals. Pain. 2019 Jun;160(6):1361-1373. doi: 10.1097/j.pain.0000000000001514. Freidin M.B., Kobyakova O.S., Ogorodova L.M., Puzyrev V.P. Association of polymorphisms in the human IL4 and IL5 genes with atopic bronchial asthma and severity of the disease. Comparative and Functional Genomics. 2003;4:346-350. Freidin M.B., Rudko A.A., Kolokolova O.V., Strelis A.K., Puzyrev V.P. Association between the 1188 A/C polymorphism in the human IL12B gene and Th1-mediated infectious diseases. International Journal of Immunogenet. 2006; 33:231-232. Freidin M.B., Bhudia N., Lim E., Nicholson A.G., Cookson W.O., Moffatt M.F. The impact of collection and storage of lung tumour tissue on whole genome expression profiling. Journal of Molecular Diagnostics. 2012;14:140-148. Freidin M.B., Polonikov A.V. Validation of the PPP1R12B as a candidate gene for childhood asthma in Russians. Journal of Genetics. 2013;92:93-96. Freidin M.B., Tay A., Freydina D.V., Chudasama D., Nicholson A.G., Rice A., Anikin V., Lim E. An assessment of diagnostic performance of a filter-based antibody-independent peripheral blood circulating tumour cell capture paired with cytomorphologic criteriafor the diagnosis of cancer. Lung Cancer. 2014;85:182-185. Saltykova I.V., Ogorodova L.M., Bragina E.Yu., Puzyrev V.P., Freidin M.B. Opisthorchis felineus liver fluke invasion is an environmental factor modifying genetic risk of atopic bronchial asthma. Acta Tropica. 2014;139:53-56. Rudko A.A., Garaeva A.F., Bragina E.Yu., Babushkina N.P., Kolokolova O.V., Lipaenkova O.N., Freidin M.B. Mutations in genes underlying atypical familial mycobacteriosis are not found in tuberculosis patients from Siberian populations. Tuberculosis. 2015;95:204-207. Ogorodova L.M., Fedorova O.S., Sripa B., V.A. Mordvinov, A.V. Katokhin, J. Keiser, P. Odermatt, P.J. Brindley, O.A. Mayboroda, T.P. Velavan, M.B. Freidin, A.E. Sazonov, I.V. Saltykova, M.Y. Pakharukova, Yu.V. Kovshirina, K. Kaloulis, O.Y. Krylova, M. Yazdanbakhsh. Opisthorchiasis. An overlooked danger. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2015;9: e0003563. Freidin MB, Freydina DV, Montero Fernandez A, Rice A, Nicholson AG, Lim E. Application of RNA in situ hybridisation for identification of circulating tumour cells. Journal of Clinical Pathology. 2015;68:669-670. Freidin M.B., Freydina D.V., Leung M., Montero Fernandez A., Nicholson A.G., Lim E. Circulating tumour DNA outperforms circulating tumour cells for KRAS mutation detection in thoracic malignancies. Clinical Chemistry. 2015;61:1299-1304. Freidin M.B., Lauc G., Allegri M., Primorac G., Williams F.M.K. Using omics in chronic pain conditions to delineate mechanisms and provide new therapeutic strategies. Pain Management. 2016;6:211-221. doi: 10.2217/pmt.16.2. Freidin, M.B., Keser, T., Gudelj, I., Štambuk J. et al. The association between low back pain and composition of IgG glycome. Sci. Rep. 2016:6, 26815; doi: 10.1038/srep26815. Rudko A.A., Bragina E.Yu., Puzrev V.P., Freidin M.B. The genetics of susceptibility to tuberculosis: Progress and challenges. Asian Pac J Trop Dis 2016; 6(9): 680-684; doi: 10.1016/S2222-1808(16)61109-X. Garaeva A.F., Babushkina N.P., Rudko A.A., Goncharova I.A., Bragina E.Yu., Freidin M.B. Differential genetic background of primary and secondary tuberculosis in Russians. Meta Gene. 2016. In Press. doi: dx.doi.org/10.1016/j.mgene.2016.10.008. Bragina EY, Tiys ES, Rudko AA, Ivanisenko VA, Freidin MB. Novel tuberculosis susceptibility candidate genes revealed by the reconstruction and analysis of associative networks. Infection, Genetics and Evolution. 2016;46:118-123. doi: 10.1016/j.meegid.2016.10.030. просмотров: 2803, опубликовано: 29.10.2016 « предыдущая \| вернуться к списку \| следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики