РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход

Яндекс.Метрика





 -
Марков Антон Владимирович
кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории популяционной генетики Научно-исследовательского института медицинской генетики Томского НИМЦ

Контактная информация

e-mail: anton.markov  medgenetics.ru

тел. +7 (3822) 51-72-72
факс +7 (3822) 51-37-44


Краткая биография
Родился в 1988 году. С отличием закончил в 2011 году медико-биологический факультет Сибирского государственного медицинского университета. С 2011 по 2014 год проходил обучение в аспирантуре НИИ медицинской генетики. С 2014 года работал младшим научным сотрудником лаборатории популяционной генетики. В 2015 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальности «генетика». В 2016 году окончил интернатуру по специальности «клиническая лабораторная диагностика». С сентября 2016 года является научным сотрудником лаборатории популяционной генетики.

Область научных интересов
Область научных интересов – генетика и эпигенетика сердечно-сосудистых заболеваний. Основной научной темой в настоящее время является исследование вклада генетических и эпигенетических факторов в развитие атеросклеротического поражения артерий человека и его последствий. Кроме того, А.В. Марков активно изучает применение современных методов биостатистики и биоинформатики для решения широкого круга вопросов генетики человека. А.В. Марков является автором и соавтором 1 программы ЭВМ и более 85 публикаций, из них 8 статей в журналах, цитируемых в базах Web of Science и Scopus, 29 статей в отраслевых изданиях, входящих в перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий РИНЦ, 1 учебно-методическое пособие.

Достижения, награды, гранты
А.В. Марков принимает активное участие в проведении научных исследований при поддержке отечественных и зарубежных научных фондов: Российского научного фонда, Российского фонда фундаментальных исследований, Совета по Грантам Президента РФ, Федеральных целевых программ. Под его руководством проводится проект по изучению профилей метилирования ДНК в клетках различного типа, составляющих стенку коронарной артерии, как в норме, так и при выраженном атеросклеротическом поражении. При участии А.В. Маркова проводится несколько научно-исследовательских, направленных на изучение роли эпигенетических факторов (метилирования ДНК, микроРНК) в развитии и осложнении атеросклероза; участия генов фиброгенеза в различных патологиях человека; изменений транскриптома плацентарных тканей представительниц различных этносов при преэклампсии; разработка инновационных геногеографических и геномных технологий идентификации личности и другие.
Работа А.В. Маркова отмечена грамотами НИИ медицинской генетики «За добросовестный труд и высокий профессионализм» (2013, 2014), дипломом лауреата Малой премии за 2013 год "Международной академической издательской компании "Наука/Интерпериодика" за лучшую публикацию в издаваемых ею журналах, дипломом за I место в конкурсе молодых ученых в рамках X научной конференции «Генетика человека и патология. Проблемы эволюционной медицины» (2015), стипендией Президента РФ (2018-2020).

 
Важнейшие публикации
  1. Назаренко М.С., Марков А.В., Слепцов А.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П. Статус метилирования гена CDKN2A (P16INK4A и P14ARF) в тканях сонных артерий у больных атеросклерозом // Медицинская генетика. 2012. Т. 11. № 2. С. 34-37.
  2. Назаренко М.С., Марков А.В., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П. Профиль метилирования ДНК в тканях сосудистого русла при атеросклерозе // Молекулярная биология. 2013. Т. 47. № 3. С. 398-404.
  3. Назаренко М.С., Марков А.В., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Королева Ю.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П. Профиль метилирования локуса INK4b-ARF-INK4a при атеросклерозе // Генетика. 2013. Т. 49. № 6. С. 783-787.
  4. Назаренко М.С., Марков А.В., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П. Статус метилирования генов клеточной пролиферации при атеросклерозе // Атеросклероз. 2013. Т. 9. № 1. С. 5-13.
  5. Марков А.В., Назаренко М.С., Королева Ю.А., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Фролов А.В., Попов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П. Уровень метилирования гена HOXD4 в тканях сосудистой стенки и лейкоцитах периферической крови у больных атеросклерозом // Медицинская генетика. 2014. № 1. С. 39-42.
  6. Пузырев В.П., Назаренко М.С., Лебедев И.Н., Марков А.В., Слепцов А.А., Кашеварова А.А., Толмачева Е.Н., Фролов А.В., Попов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С. Феномен парадоминантного наследования при атеросклерозе // Медицинская генетика. 2014 - № 10 - С.41-48.
  7. Nazarenko M.S., Markov A.V., Lebedev I.N., Freidin M.B., Sleptcov A.A., Koroleva I.A., Frolov A.V., Popov V.A., Barbarash O.L., Puzyrev V.P. A comparison of genome-wide DNA methylation patterns between different vascular tissues from patients with coronary heart disease // PLoS One. 2015. № 10. Vol. 4. P. e0122601.
  8. Гончарова И.А., Кучер А.Н., Тарасенко Н.В., Макеева О.А., Слепцов А.А., Брагина Е.Ю., Марков А.В., Пузырев В.П. Разработка панели генетических маркёров фиброгенеза и оценка её информативности для русского населения г.Томска // Медицинская генетика. 2015. Т. 14. № 8 (158). С. 7-12.
  9. Гончарова И.А., Тарасенко Н.В., Макеева О.А., Голубенко М.В., Белобородова Е.В., Марков А.В. Полиморфизм гена ADAMDEC1 и его вклад в развитие заболеваний, характеризующихся процессами фиброгенеза // Медицинская генетика. 2015. Т. 14. № 9 (159). С. 24-30.
  10. Голубенко М.В., Назаренко М.С., Фролов А.В., Слепцов А.А., Марков А.В., Глушкова М.Е., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Анализ гетероплазмии в главной некодирующей области митохондриальной ДНК в крови и атеросклеротических бляшках сонных артерий // Генетика, 2016, Т. 52. № 4. С. 497-502.
  11. Гончарова И.А., Макеева О.А., Голубенко М.В., Марков А.В., Тарасенко Н.В., Слепцов А.А., Пузырев В.П. Гены фиброгенеза в детерминации предрасположенности к инфаркту миокарда // Молекулярная биология. 2016. Т. 50. № 1. С. 94-105.
  12. Марков А.В., Назаренко М.С., Чуркин Е.О., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Метилирование гена липазы PNPLA2 при атеросклерозе // Медицинская генетика. 2016. № 5. С. 15-17.
  13. Nazarenko M.S., Sleptcov A.A., Lebedev I.N., Skryabin N.A., Markov A.V., Golubenko M.V., Koroleva I.A., Kazancev A.A., Barbarash O.L., Puzyrev V.P. Genomic structural variations for cardiovascular and metabolic comorbidity // Scientific Reports. 2017. V. 7. N. 41268. P. 1-9.
  14. Кучер А.Н., Назаренко М.С., Марков А.В., Королева Ю.А., Барбараш О.Л. Вариабельность профилей метилирования CpG-сайтов генов микро-РНК в лейкоцитах и тканях сосудов при атеросклерозе у человека // Биохимия. 2017. Т. 82. № 6. С. 923-933.
  15. Тарасенко Н.В., Гончарова И.А., Марков А.В., Кондратьева Е.И. Ассоциация генов различных функциональных классов с сахарным диабетом 1-го типа // Генетика. 2017. Т. 53. № 8. С. 973-980.
  16. Назаренко М.С., Марков А.В., Королева Ю.А., Слепцов А.А., Казанцев А.Н., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Идентификация дифференциально метилированных генов, потенциально связанных с атеросклерозом у человека // Российский кардиологический журнал. 2017. T. 10. №. 150. С. 42-48.
  17. Марков А.В., Серебрякова В.В., Назаренко М.С., Голубенко М.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Оценка общего уровня метилирования ДНК по метилированию ретротранспозона LINE-1 при атеросклерозе у человека // Медицинская генетика. 2018. Т. 17. № 3 (189). С. 13-17.
     
 

просмотров: 871, опубликовано: 29.10.2016
« предыдущая | вернуться к списку | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом