РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход

Яндекс.Метрика





 -
Лопаткина Мария Евгеньевна
врач-лабораторный генетик лаборатории молекулярной диагностики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, аспирант НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ..

Контактная информация

e-mail: maria.lopatkina   medgenetics.ru
тел. 8 (3822) 51-31-46
факс: 8 (3822) 51-37-44

Краткая биография
В 2015 году с отличием закончила медико-биологический факультет Сибирского государственного медицинского университета по специальности «медицинская биохимия». 

С 2015 по 2017 год проходила обучение в клинической ординатуре НИИ медицинской генетики по специальности «Генетика». В 2017 году прошла профессиональную переподготовку в ФГБОУ ВО «СибГМУ» по программе «Лабораторная генетика».

В 2017 году поступила в аспирантуру НИИ медицинской генетики по направлению подготовки «Фундаментальная медицина», профиль «Генетика». Тема планируемой диссертационной работы: «Клеточные и молекулярные эффекты CNV, затрагивающих ген CNTN6, в модельной системе нейронов, дифференцированных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток».

В сентябре 2017 года поступила на должность младшего научного сотрудника в лабораторию цитогенетики НИИ медицинской генетики. В начале 2018 года была переведена в лабораторию молекулярной диагностики на должность врача-лабораторного генетика. 

Область научных интересов
Основная научная работа М.Е. Лопаткиной посвящена изучению генетики интеллектуальных нарушений, связана с исследованием механизмов формирования хромосомных мутаций и установлением их роли в развитии наследственных болезней. 
М.Е. Лопаткина является автором и соавтором более 25 печатных трудов, опубликованных в ведущих российских и зарубежных журналах.

Достижения, награды, гранты
М.Е. Лопаткина принимала участие в проведении 6 научных исследований по грантовым проектам 

ФЦП:
  • Разработка прогноза реализации приоритета научно-технологического развития, определенного пунктом 20в "Переход к персонализированной медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных)" стратегии научно-технологического развития российской федерации. 2017-14-573-0002-002
РНФ:
  • Клеточные и молекулярные механизмы патогенеза хромосомных болезней. 14-15-00772
РФФИ:
  • Соматическая вариабельность архитектуры генома человека в онтогенезе. 14-04-32047
Минобрнауки РФ:
  • Онтогенетические аспекты изменчивости архитектуры генома человека. № 8720
  • Биомедицинские молекулярно-цитогенетические технологии картирования регионов генома, ассоциированных с умственной отсталостью. № 8727
  • Селективная значимость наследственных и соматических вариаций генома в онтогенезе человека. № 8276

 
Важнейшие публикации
  1. Лебедев И. Н., Кашеварова А. А., Скрябин Н. А., Никитина Т. В., Лопаткина М. Е., Мельников А. А., Саженова Е. А., Иванова Т. В., Евтушенко И. Д. Матричная сравнительная геномная гибридизация (Array-CGH) в диагностике хромосомного дисбаланса и CNV-полиморфизма при анэмбрионии // Журнал акушерства и женских болезней. – 2013. – Т. LXII. – № 2. – С. 117-125.
  2. Лопаткина М. Е., Кашеварова А. А., Лебедев И. Н. Оценка ассоциации вариаций числа копий гена CNTN6 с идиопатическими интеллектуальными расстройствами // Генетика. – 2016. – Т. 52. – № 9. – С. 1109–1112.
  3. Лопаткина М. Е., Кашеварова А. А., Скрябин Н. А., Шорина А. Р. Масленников А. Б., Назаренко Л. П., Лебедев И. Н. Поиск молекулярных путей и белковых партнеров CNTN6 в регуляции краниогенеза // Медицинская генетика. – 2016. – Т. 15. – № 5 (167). – С. 10-14.
  4. Кашеварова А. А., Скрябин Н. А., Лопаткина М. Е., О. А. Салюкова, М. Н. Филимонова, О. В. Лежнина, А. Р. Шорина, А. Б. Масленников, Назаренко Л. П., Culic V., Лебедев И. Н. Молекулярное кариотипирование при недифференцированных формах интеллектуальных расстройств: от хромосомных мутаций к идентификации патогенетически значимых генов // Медицинская генетика. – 2016. – Т. 15. – № 4 (166). – С. 46-49.
  5. Кашеварова А. А., Беляева Е. О., Никонов А. М., Плотникова О. В., Гергерт И. Г., Никитина Т. В., Скрябин Н. А., Мензоров А. Г., Гридина М. М., Васильев С. А., Лопаткина М. Е., Савченко Р. Р., Чурилова А. В., Толмачева Е. Н., Серов О. Л., Назаренко Л. П., Лебедев И. Н. Спонтанная хромосомная нестабильность в клетках с кольцевой хромосомой как основа хромосомной терапии // Медицинская генетика. – 2017. – Т. 16. – № 12 (186). – С. 18-26.
  6. Кашеварова А. А., Беляева Е. О., Никонов А. М., Плотникова О. В., Гергерт И. Г., Никитина Т. В., Скрябин Н. А., Васильев С. А., Лопаткина М. Е., Чурилова А. В., Толмачева Е. Н., Назаренко Л. П., Лебедев И. Н. Интерпретация фенотипа пациента c учетом результатов комплексных молекулярно-цитогенетических исследований // Медицинская генетика. – 2017. – Т. 16. – № 11. – С. 46-50.
  7. Беляева Е. О., Кашеварова А. А., Скрябин Н. А., Лопаткина М. Е., Салюкова О. А., Филимонова М. Н., Лежнина О. В., Шорина А. Р., Масленников А. Б., Назаренко Л. П., Лебедев И. Н. Частота и спектр хромосомных микродупликаций у пациентов с нарушением умственного развития // Медицинская генетика. – 2017. – Т. 16. – № 12 (186). – С. 39-42.
  8. Савченко Р. Р., Кашеварова А. А., Скрябин Н. А., Жигалина Д. И., Лопаткина М. Е., Никитина Т. В., Васильев С. А., Лебедев И. Н. Анализ CNVs при анэмбрионии и неразвивающейся беременности // Медицинская генетика. – 2018. – Т. 17. – № 3 (189). – С. 49-54. 
  9. Беляева Е. О., Кашеварова А. А., Скрябин Н. А., Лопаткина М. Е., Салюкова О. А., Филимонова М. Н., Лежнина О. В.,  Шорина А. Р., Масленников А. Б., Назаренко Л. П., Лебедев И. Н. Клиническая значимость хромосомных микродупликаций у пациентов с недифференцированными формами интеллектуальных нарушений // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. – Новосибирск: Академиздат, 2017. – С. 39-46.

просмотров: 598, опубликовано: 12.03.2018
« предыдущая | вернуться к списку | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом