РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход

Яндекс.Метрика





 -
Фонова Елизавета Алексеевна
младший научный сотрудник лаборатории геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, аспирант Томского НИМЦ

Контактная информация

e-mail: fonova.elizaveta medgenetics.ru
тел.: 8 (3822) 51-31-46
факс: 8 (3822) 51-37-44

Краткая биография
В 2016 году закончила лечебный факультет ФГБОУ ВО «Дальневосточного государственного медицинского университета» Минздрава России  (ФГБОУ ВО ДВГМУ Минздрава России) по специальности «лечебное дело». 
С 2016 по 2018 год прошла обучение в клинической ординатуре ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России по специальности «Генетика» и по окончанию обучения получила сертификат врача-генетика.  
В 2018 году поступила в аспирантуру НИИ медицинской генетики по направлению подготовки «Биологические науки», профиль «Генетика». 
В 2019 году прошла профессиональную переподготовку в ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России  по программе «Лабораторная генетика».
Является младшим научным сотрудником лабораторий онтогенетики и геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики.


Область научных интересов
Основная научная и планируемая диссертационная работа Фоновой Е.А. посвящена  модифицирующему эффекту инактивации Х-хромосомы на проявления несбалансированных хромосомных мутаций при нарушении репродукции у человека.


 

Web of Science ResearcherID: AAF-4294-2019

https://publons.com/researcher/3240882/elizaveta-fonova/

Scopus AuthorID:57217150294

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57217150294&eid=2-s2.0-85086465843

ORCID: 0000-0002-1338-5451

https://orcid.org/0000-0002-1338-5451

РИНЦ AuthorID: 1036602

https://www.elibrary.ru/author_items.asp?authorid=1036602

Важнейшие публикации

1. Essers, R., Acharya, G., Al-Nasiry, S., Brunner, H., Deligiannis, S. P., Fonova, E. A., ... & Zaman. Esteki, M. P–381 Deciphering the genetic cause of recurrent and sporadic pregnancy loss //Human Reproduction. – 2021. – V. 36. – №. Supplement_1. – С. deab130. 380.
5. Толмачёва, Е. Н., Кашеварова, А. А., Назаренко, Л. П., Скрябин, Н. А., Фонова, Е. А., Беляева, Е. О., ..., Лебедев, И. Н. (2018). Эпигенетическая модификация Х-сцепленных CNV в норме и патологии // Медицинская генетика. – 2018. – Т. 17. – №. 11. – С. 29-33.
6. Фонова, Е. А., Толмачева, Е. Н., Кашеварова, А. А., Назаренко, Л. П., Минайчева, Л. И., Скрябин, Н. А., ... & Лебедев, И. Н. (2019). Инактивация Х-хромосомы при нарушении репродукции у человека // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. – 2019. – С. 22-31.
7. Толмачева, Е. Н., Скрябин, Н. А., Лопаткина, М. Е., Кашеварова, А. А., Затула, Л. А., Фонова, Е. А., & Лебедев, И. Н. (2019). CNV и асимметричная инактивация Х-хромосомы у женщин с невынашиванием беременности //Генетика человека и патология: актуальные проблемы клинической и молекулярной цитогенетики. – 2019. – С. 64-65.
8. Толмачева, Е. Н., Фонова, Е. А., Скрябин, Н. А., Кашеварова, А. А., Павлова, К. А., Затула, Л. А., & Лебедев, И. Н. (2019). Аномалии инактивации х-хромосомы при нарушениях развития человека  // VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. – 2019. – С. 823-823.
 

просмотров: 1164, опубликовано: 21.10.2016
« предыдущая | вернуться к списку | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом