РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss

3 февраля 2020 года в журнале Journal of Assisted Reproduction and Genetics опубликована статья сотрудников лабораторий цитогенетики, геномики орфанных болезней и Генетической клиники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ: Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Zhigalina D.I., Tolmacheva E.N., Sukhanova N.N., Lebedev I.N. Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss


Исследование посвящено сравнительному анализу хромосомных нарушений в клетках эмбрионов при первичном и вторичном привычном невынашивании беременности. При обследовании максимальной на данный момент для мировой литературы выборке эмбрионов от женщин с привычным невынашиванием беременности (n = 563) установлены отличия в структуре хромосомных аномалий при привычной и вторичной (т.е. после рождения ребенка) привычной потере беременности. Впервые показано, что существует повышенная вероятность повторения нормального, либо аномального хромосомного набора эмбриона, в зависимости от кариотипа эмбриона при предшествующей потере беременности. Данное наблюдение акцентирует внимание на выделении группы риска по возникновению хромосомных нарушений при планировании преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии (ПГТ-А) в рамках процедур вспомогательных репродуктивных технологий.


 
просмотров: 172, опубликовано: 04.02.2020
« предыдущая | вернуться к списку
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом