РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





Выявление новых маркеров предрасположенности к преэклампсии путем анализа регуляторных участков генов, дифференциально экспрессирующихся в плацентарной ткани
В 5 номере журнала Молекулярная биология за 2016 год опубликована статья сотрудников лаборатории эволюционной генетики с соавторами: В. Н. Сереброва, Е. А. Трифонова, Т. В. Габидуллина, И. Ю. Бухарина, Т. А. Агаркова, И. Д. Евтушенко, Н. Р. Максимова, В. А. Степанов «Выявление новых маркеров предрасположенности к преэклампсии путем анализа регуляторных участков генов, дифференциально экспрессирующихся в плацентарной ткани». // Молекулярная биология, 2016, том 50, № 5, с. 870–879


Аннотация. 

Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), расположенные в регуляторных участках генов, относятся к наименее изученной функциональной группе SNP. Однако, изменяя уровень экспрессии генов, они играют значимую роль в развитии различных патологических состояний человека. В представленной работе рассмотрены 29 регуляторных SNP (rSNP) в 17 генах, ассоциированных, по данным анализа транскриптома плацентарной ткани, с развитием преэклампсии. В исследовании, выполненном в трех этнических группах (русские, якуты и буряты), получены данные, свидетельствующие об ассоциации с преэклампсией восьми rSNP в шести дифференциально экспрессирующихся генах: rs10423795 гена LHB, rs3771787 гена HK2, rs72959687 гена INHA, rs34845949 гена SASH1, rs2227262, rs3802252, rs12678229 гена NDRG1 и rs66707428 гена PPP1R12C. На примере преэклампсии проведен поиск генетических маркеров многофакторных заболеваний, основанный на комбинации геномных, транскриптомных и биоинформатических методов. Этот подход показал свою эффективность и может быть использован для обнаружения новых потенциальных патогенетических маркеров, уменьшая долю “упущенной наследуемости” при многофакторных болезнях.

 

В. Н. Сереброва, Е. А. Трифонова, Т. В. Габидуллина, И. Ю. Бухарина, Т. А. Агаркова, И. Д. Евтушенко, Н. Р. Максимова, В. А. Степанов. Выявление новых маркеров предрасположенности к преэклампсии путем анализа регуляторных участков генов, дифференциально экспрессирующихся в плацентарной ткани. // Молекулярная биология, 2016, том 50, № 5, с. 870–879

V. N. Serebrova, E. A. Trifonova, T. V. Gabidulina, I. Yu. Bukharina, T. A. Agarkova, I. D. Evtushenko, N. R. Maksimova, and V. A. Stepanov.  Detection of Novel Genetic Markers of Susceptibility to Preeclampsia Based on an Analysis of the Regulatory Genes in the Placental Tissue. // Molecular Biology, 2016, Vol. 50, No. 5, pp. 768–776.


просмотров: 565, опубликовано: 01.12.2016
« предыдущая | вернуться к списку | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом