РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





Сортировка по:
↓ дате добавления | тематике | просмотрам
Новые статьи в журнале Генетика 2019, том 55, №10
В десятом выпуске журнала "Ганетика" появились статьи сотрудников  лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
 
подробнее...
просмотров: 19, опубликовано: 22.08.2019
журнал Медицинская генетика 2019 г.
В журнале "Медицинская генетика" появились статьи сотрудников НИИ МГ, подготовленные по материалам докладов научно-практической конференции «Новые аспекты пренатальной и преимплантационной генетической диагностики» (22 октября 2018 г., г. Томск). подробнее...
просмотров: 102, опубликовано: 22.07.2019
Регионы гомозиготности в экстраэмбриональных тканях абортусов из семей с привычным невынашиванием беременности
Во 2 номере журнала "Вавиловский журнал генетики и селекции" за 2019 год опубликована статья "Регионы гомозиготности в экстраэмбриональных тканях абортусов из семей с привычным невынашиванием беременности", подготовленная лабораторией цитогенетики и лабораторией молекулярной диагностики НИИ Медицинской генетики Томского НИМЦ.

подробнее...
просмотров: 435, опубликовано: 10.04.2019
Journal of Integrative Bioinformatics (15(4), 2018)
В журнале Journal of Integrative Bioinformatics (15(4), 2018) опубликована серия статей в соавторстве с сотрудниками лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, посвященных исследованию генетических факторов коморбидности астмы и артериальной гипертензии. подробнее...
просмотров: 586, опубликовано: 12.02.2019
The interaction effect of angiogenesis and endothelial dysfunction-related gene variants increases the susceptibility of recurrent pregnancy loss
В  журнале  " Journal of Assisted Reproduction and Genetics" за 2019 год опубликована статья сотрудников лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в соавторстве с томскими коллегами "The interaction effect of angiogenesis and endothelial dysfunction-related gene variants increases the susceptibility of recurrent pregnancy loss" подробнее...
просмотров: 567, опубликовано: 01.02.2019
Opening up new horizons for psychiatric genetics in the Russian Federation: moving toward a national consortium
В журнале «Molecular Psychiatry» опубликована статья «Opening up new horizons for psychiatric genetics in the Russian Federation: moving toward a national consortium», в которой объявлено об организации Российского национального консорциума по психиатрической генетике ( http://rncpg.org/ ). подробнее...
просмотров: 538, опубликовано: 24.01.2019
Induced pluripotent stem cell line, ICAGi001-A, derived from human skin fibroblasts of a patient with 2p25.3 deletion and 2p25.3-p23.3 inverted duplication
В  новом выпуске журнала "Stem Cell Research" за 2019 год опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в соавторстве с томскими, новосибирскими и московскими коллегами "Induced pluripotent stem cell line, ICAGi001-A, derived from human skin fibroblasts of a patient with 2p25.3 deletion and 2p25.3-p23.3 inverted duplication"

подробнее...
просмотров: 512, опубликовано: 22.01.2019
Вариации числа копий ДНК в этиологии врожденных пороков сердца
В 23 номере журнала "Российский кардиологический журнал" за 2018 года опубликован научный обзор сотрудников института химической биологии и фундаментальной медицины, подготовленный совместно с И.Н. Лебедевым "Вариации числа копий ДНК в этиологии врожденных пороков сердца". подробнее...
просмотров: 458, опубликовано: 27.11.2018
Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13
В ноябрьском номере журнала "Stem Cell Research" опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в соавторстве с томскими и новосибирскими коллегами "Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13". подробнее...
просмотров: 384, опубликовано: 27.11.2018
A Familial Small Supernumerary Marker Chromosome 15 Associated with Cryptic Mosaicism with Two Different Additional Marker Chromosomes Derived de novo from Chromosome 9: Detailed Case Study and Implications for Recurrent Pregnancy Loss
23 ноября 2018 года в журнале "Cytogenetic and Genome Research" опубликована статья, подготовленная в ходе совместных исследований с коллегами из Университетов городов Сплит, Загреб (Хорватия), Мостар (Босния и Герцеговина), а также Института генетики человека (Йена, Германия):
"A Familial Small Supernumerary Marker Chromosome 15 Associated with Cryptic Mosaicism with Two Different Additional Marker Chromosomes Derived de novo from Chromosome 9: Detailed Case Study and Implications for Recurrent Pregnancy Loss".
подробнее...
просмотров: 411, опубликовано: 26.11.2018
Эпигенетическая модификация Х-сцепленнных CNV в норме и патологии
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" за 2018 год опубликована статья "Эпигенетическая модификация Х-сцепленнных CNV в норме и патологии", подготовленная Толмачевой Е.Н. совместно с коллективом авторов. подробнее...
просмотров: 371, опубликовано: 23.11.2018
CNVs в нозологической структуре врожденных пороков сердца
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" за 2018 год опубликована статья аспиранта лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Слепухиной А.А. с соавторами "CNVs в нозологической структуре врожденных пороков сердца". подробнее...
просмотров: 390, опубликовано: 23.11.2018
Прогностическое значение кариотипа эмбриона и предыдущих исходов беременности при первичном невынашивании
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" опубликована обзорная статья сотрудников лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ "Прогностическое значение кариотипа эмбриона и предыдущих исходов беременности при первичном невынашивании". подробнее...
просмотров: 326, опубликовано: 23.11.2018
Молекулярные механизмы нарушений импринтированных генов при патологии пре- и постнатального развития
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" опубликована статья  сотрудников лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ "Молекулярные механизмы нарушений импринтированных генов при патологии пре- и постнатального развития". подробнее...
просмотров: 318, опубликовано: 23.11.2018
Перспективы и ограничения редактирования кариотипа и хромосомной терапии
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" за 2018 год опубликована статья авторов лаборатории цитогенетики "Перспективы и ограничения редактирования кариотипа и хромосомной терапии". подробнее...
просмотров: 305, опубликовано: 23.11.2018
Клиническая и генетическая характеристика пациентов с недифференцированными формами нарушений интеллектуального развития и хромосомными микродупликациями
В журнале №10 за 2018 год "Медицинская генетика" опубликована статья врача– генетика лаборатории молекулярной диагностики Беляевой Е.О. с соавторами "Клиническая и генетическая характеристика пациентов с недифференцированными формами нарушений интеллектуального развития и хромосомными микродупликациямиподробнее...
просмотров: 334, опубликовано: 23.11.2018
Экспрессия транскрипционного фактора TRIM16 в ткани рака предстательной железы, связь с экспрессией эстрогеновых и андрогеновых рецепторов и клинико-морфологическими особенностями заболевания.
В журнале "Бюллетень сибирской медицины" опубликована статья коллектива авторов из НИИ онкологии совместно с НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ "Экспрессия транскрипционного фактора TRIM16 в ткани рака предстательной железы, связь с экспрессией эстрогеновых и андрогеновых рецепторов и клинико-морфологическими особенностями заболевания". подробнее...
просмотров: 315, опубликовано: 12.11.2018
Сравнительный анализ экспрессии генов в клетках сосудов у больных с клинически выраженным атеросклерозом
В журнале "Биомедицинская химия" опубликована статья сотрудников лаборатории популяционной генетики с соавторами "Сравнительный анализ экспрессии генов в клетках сосудов у больных с клинически выраженным атеросклерозом".
подробнее...
просмотров: 299, опубликовано: 12.11.2018
Analysis of association between cytokine gene polymorphisms and psoriatic disease in Russians of East Siberia.
28 октября в журнале Meta Gene опубликована статья Фрейдина М.Б. с соавторами "Analysis of association between cytokine gene polymorphisms and psoriatic disease in Russians of East Siberia"
подробнее...
просмотров: 395, опубликовано: 30.10.2018
A mosaic intragenic microduplication of LAMA1 and a constitutional 18p11.32 microduplication in a patient with keratosis pilaris and intellectual disability
23 сентября 2018 года в American Journal of Medical Genetics (Part A) опубликована статья Кашеваровой А.А. с соавторами "A mosaic intragenic microduplication of LAMA1 and a constitutional 18p11.32 microduplication in a patient with keratosis pilaris and intellectual disability".

подробнее...
просмотров: 480, опубликовано: 24.09.2018
1 2 3 4 5 6 7 8 | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом