Метилирование ДНК, эпигенетический ландшафт, хромосомные аберрации, эмбриональное развитие человека

Награды:

Диплом III степени за лучший стендовый доклад на Всероссийской конференции молодых ученых онкологов «Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии», 25 апреля 2014 г., г. Томск.

Диплом за лучший устный доклад на молодежном семинаре VII международной школы молодых ученых по молекулярной генетике «Генетическая организация и молекулярные механизмы функционирования живых систем», 2018 г., г. Звенигород

Гранты:

Руководитель:

Грант Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере (Фонд Бортника) УМНИК НТИ Хелснет 2018 года (НИИ МГ – соисполнитель) Наименование темы: «Разработка способа молекулярно-генетической диагностики болезни Вильсона-Коновалова».

Исполнитель:

Грант РНФ № 19-74-10026 «Эпигенетический ландшафт в анеуплоидных эмбрионах человека» (2019-2022 гг.)

1. Vasilyev S.A., Tolmacheva E.N., Vasilyeva O.Yu., Markov A.V., Zhigalina D.I., Zatula L.A., Lee V.A., Serdyukova E.S., Sazhenova E.A., Nikitina T.V., Kashevarova A.A., Lebedev I.N. LINE-1 retrotransposon methylation in trophoblast of first trimester miscarriages with aneuploidy // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2021. Vol. 38(1). P. 139-149. doi:10.1007/s10815-020-02003-1.

2. Malakhova A.A., Grigor′eva E.V., Vasilyeva O.Yu., Zhigalina D.I., Skryabin N.A., Sivtcev A.A., Kolesnikov N.A., Lebedev. I.N., Bueverov A.O., Bogomolov P.O., Zakian S.M. Generation of two induced pluripotent stem cell lines from peripheral blood mononuclear cells of a patient with Wilson′s disease // Stem Cell Research. 2020 Volume 47. 101922. doi:10.1016/j.scr.2020.

3. Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Лопаткина М.Е., Васильев С.А., Сивоха В.М., Беляева Е.О., Савченко Р.Р., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. FISH-диагностика хромосомной транслокации с использованием технологии синтеза локус-специфичных ДНК-зондов на основе ПЦР длинных фрагментов // Генетика. 2020. Т. 56. № 6. С. 704-713.

4. Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Сивцев А.А., Жалсанова И.Ж., Постригань А.Е., Минайчева Л.И., Агафонова А.А., Петрова В.В., Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н., Беляева Е.О., Филимонова М.Н., Степанов В.А. Анализ спектра мутаций в генах COL1A1 и COL1A2 с использованием массового параллельного секвенирования у больных несовершенным остеогенезом в томской области // Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 1 (210). С. 38-45. doi: 10.25557/2073-7998.2020.01.38-45

5. Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Сивцев А.А., Жалсанова И.Ж., Постригань А.Е., Минайчева Л.И., Агафонова А.А., Петрова В.В., Сивоха В.М., Филимонова М.Н., Сеитова Г.Н., Назаренко Л.П. Исследование гена ATP7B с помощью массового параллельного секвенирования у пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова // Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 7 (216). С. 97-98.

6. Vasilyev S.A., Skryabin N.A., Kashevarova A.A., Tolmacheva E.N., Savchenko R.R., Vasilyeva O.Yu., Lopatkina M.E., Zarubin A.A., Fishman V.S., Belyaeva E.O., Filippova M.O., Shorina A.R., Maslennikov A.B., Shestovskikh O.L., Gayner T.A., Čulić V., Vulić R., Nazarenko L.P., Lebedev I.N. Differential DNA methylation of IMMP2L gene in families with maternally inherited 7q31.1 deletions associated with intellectual disability and developmental delay // Cytogenetic and genome research. 2021. Vol. 161(3-4). P. 105-119. doi: 10.1159/000514491.

7. Tolmacheva E.N., Vasilyev S.A., Nikitina T.V., Lytkina E.S., Sazhenova E.A., Zhigalina D.I., Vasilyeva O.Yu., Markov A.V., Demeneva V.V., Tashireva L.A., Kashevarova A.A., Lebedev I.N. Identification of differentially methylated genes in first-trimester placentas with trisomy of chromosome 16 // Scientific Report. 2022. Vol. 12, 1166. doi:10.1038/s41598-021-04107-9.

8. Fonova E.A., Tolmacheva E.N., Kashevarova A.A., Sazhenova E.A., Nikitina T.V., Lopatkina M.E., Vasilieva O.Y., Zarubin A.A., Aleksandrova T.N., Yuriev S.Y., Stepanov V.A., Skryabin N.A., Lebedev I.N. Skewed X-Chromosome inactivation as a possible marker of X-linked CNV in women with pregnancy loss // Cytogenetic and Genome Research. 2022. P.1-12. doi:10.1159/000524342