РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





 

                                                                                                                                                 

Приветствуем вас на сайте

Научно-исследовательского института медицинской генетики

Томского НИМЦ!

 

 

НИИ медицинской генетики – одно из ведущих медико-генетических учреждений России. Институт был основан в 1982 году и является первым специализированным институтом в области медицинской генетики на территории Сибири и Дальнего Востока. Сегодня деятельность института включает осуществление высокотехнологичной медико-генетической помощи населению, научные исследования и профессиональное образование в области медицинской генетики.

Мы приглашаем вас посетить основные разделы нашего сайта: 

 


Новости

13.09.2021  
Профессия медицинского работника — самая сложная
Профессия медицинского работника — самая сложная
В рубрике “Лица нашей медицины” о своей профессии рассказывает доктор медицинских наук, врач-генетик клинико-диагностического отделения Медико-генетического центра (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Лариса Минайчева. подробнее...
13.09.2021  
Генетика и качество жизни. Интервью на канале Россия-24
Генетика и качество жизни. Интервью на канале Россия-24

Гость студии - Гульнара Сеитова, кандидат медицинских наук, врач генетик высшей категории, главный врач Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
подробнее...
06.09.2021  
«Генетика – как детектив, где мы, ученые, разгадываем тайны наследственности!»
«Генетика – как детектив, где мы, ученые, разгадываем тайны наследственности!»

О том, как успешно совмещать клиническую практику, научную деятельность и необычные хобби, в материале Минобрнауки России рассказала кандидат медицинских наук Елена Беляева. подробнее...
31.08.2021  
Уникальную систему для диагностики тяжелого наследственного заболевания разработали томские генетики
Уникальную систему для диагностики тяжелого наследственного заболевания разработали томские генетики

Речь идет о синдроме Хантера: раньше обнаружить его у ребенка можно было спустя несколько лет после рождения, сейчас - еще на этапе планирования беременности. Подробнее в сюжете "Вести-Томск". подробнее...
31.08.2021  
Во всем виноваты гены: томские ученые выяснили причину одновременного возникновения заболеваний
Во всем виноваты гены: томские ученые выяснили причину одновременного возникновения заболеваний
Материал Минобрнауки РФ  Ученые НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ выяснили, какие гены лежат в основе одновременного развития заболеваний человека. Результаты исследования станут основой поиска эффективных фармакологических мишеней для их лечения. подробнее...
далее »

Пресса о нас

20.04.2021  
Женщины-ученые из одной семьи посвятили себя изучению медицины
Женщины-ученые из одной семьи посвятили себя изучению медицины

В Год науки и технологий в рубрике «Женщина в науке» публикуется интервью сразу с двумя представительницами научной семьи. Людмила Назаренко — заместитель директора по научной и лечебной работе НИИ медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра (НИМЦ) и руководитель лаборатории наследственной патологии. Она поделилась тем, каково это — совмещать научную карьеру и материнство. А ее дочь Мария, тоже доктор наук, руководитель лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики, призналась, что на выбор ее профессии повлияла бабушка, прошедшая войну, и рассказала о том, что именно привлекает ее в изучении генетических основ заболеваний.
подробнее...
20.02.2021  
Российские генетики обнаружили новую причину гибели эмбрионов человека
Российские генетики обнаружили новую причину гибели эмбрионов человека
Дело оказалось в ретротранспозонах LINE-1

ТАСС, 17 февраля. Ученые выяснили, что у эмбрионов человека, остановившихся в развитии и имеющих неправильное число хромосом, есть общая черта – подавлена активность "вписанных" в геном человека остатков вирусов LINE-1. Полученные данные можно будет использовать, чтобы оценить качество эмбрионов во вспомогательных репродуктивных технологиях, пишет пресс-служба Минобрнауки.
подробнее...
25.09.2020  
Исследования генетиков помогут предсказать сосудистые катастрофы
Исследования генетиков помогут предсказать сосудистые катастрофы

В НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ проводится фундаментальное исследование механизмов развития атеросклероза.

подробнее...

Публикации

From contemplation to classification of chromosomal mosaicism in human preimplantation embryos

В журнале «Journal of Assisted Reproduction and Genetics» опубликована обзорная статья И.Н. Лебедева и Д.И. Жигалиной «From contemplation to classification of chromosomal mosaicism in human preimplantation embryos». подробнее...
просмотров: 27, опубликовано: 15.09.2021
Prenatal Diagnosis of Small Supernumerary Marker Chromosome 10 by Array-Based Comparative Genomic Hybridization and Microdissected Chromosome Sequencing

В журнале «Biomedicines» опубликована статья сотрудников НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, подготовленная совместно с коллегами из ФИЦ «Институт цитологии и генетики СО РАН» (Новосибирск) и Wellcome Sanger Institute (Cambridge, UK):
Lebedev IN, Karamysheva TV, Elisaphenko EA, Makunin AI, Zhigalina DI, Lopatkina ME, Drozdov GV, Cheremnykh AD, Torkhova NB, Seitova GN, Vasilyev SA, Kashevarova AA, Nazarenko LP, Rubtsov NB. Prenatal Diagnosis of Small Supernumerary Marker Chromosome 10 by Array-Based Comparative Genomic Hybridization and Microdissected Chromosome Sequencing. Biomedicines. 2021; 9(8):1030.
подробнее...
просмотров: 25, опубликовано: 15.09.2021
Differential DNA Methylation of the IMMP2L Gene in Families with Maternally Inherited 7q31.1 Microdeletions is Associated with Intellectual Disability and Developmental Delay

В журнале «Cytogenetic and Genome Research» (2021, https://doi.org/10.1159/000514491) опубликована статья «Differential DNA Methylation of the IMMP2L Gene in Families with Maternally Inherited 7q31.1 Microdeletions is Associated with Intellectual Disability and Developmental Delay», подготовленная сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Васильев С. А., Скрябин Н.А., Кашеварова А.А., Толмачева Е.Н., Савченко Р.Р., Васильева О.Ю., Лопаткина М.Е., Зарубин А.А., Беляева Е.О., Филиппова М.О., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.) совместно с учеными из Института цитологии и генетики СО РАН (Фишман В.С.), Городской клинической больницы №1 г. Новосибирска (Шорина А.Р., Масленников А.Б.), Городского клинического перинатального центра г. Омска (Шестовских О.Л.), Института химической биологии и фундаментальной медицины (Гайнер Т.А.), Частной амбулаторной клиники акушерства и гинекологии г. Сплит, Хорватия (Čulić V., Vulić R.).
подробнее...
просмотров: 259, опубликовано: 08.07.2021
Method of targeted bisulfite massive parallel sequencing of the human LINE-1 retrotransposon promoter

В журнале MethodsX (2021, doi.org/10.1016/j.mex.2021.101445) опубликована статья «Method of targeted bisulfite massive parallel sequencing of the human LINE-1 retrotransposon promoter», подготовленная сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Васильев С. А., Марков А.В., Васильева О.Ю., Толмачева Е.Н., Шарыш Д.В., Жигалина Д.И., Деменева В.В., Лебедев И. Н.) совместно со студентом СибГМУ (Затула Л.А.). подробнее...
просмотров: 273, опубликовано: 07.07.2021
Экспрессионные исследования генов предрасположенности к туберкулезу опубликована в журнале
Статья Экспрессионные исследования генов предрасположенности к туберкулезу опубликована в журнале Инфекция и иммунитет (2021. Том 11, № 2. с. 209-222). Авторы учёные Научно-исследовательского института медицинской генетики, Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук Н.П.Бабушкина, Е.Ю.Брагина.
подробнее...
просмотров: 256, опубликовано: 02.07.2021


 
Для людей со слабым зрением: Нажмите на клавиатуре клавишу Ctrl и, не отпуская её, колёсиком мышки настройте комфортный для себя размер сайта


Версия для печати
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом