Приветствуем вас на сайте
Научно-исследовательского института медицинской генетики
Томского НИМЦ!
НИИ медицинской генетики – одно из ведущих медико-генетических учреждений России. Институт был основан в 1982 году и является первым специализированным институтом в области медицинской генетики на территории Сибири и Дальнего Востока. Сегодня деятельность института включает осуществление высокотехнологичной медико-генетической помощи населению, научные исследования и профессиональное образование в области медицинской генетики.
Мы приглашаем вас посетить основные разделы нашего сайта:
Новости
25.02.2021
26 февраля в 10.00 по Томскому времени на странице «Центра общественного здоровья и медицинской профилактики» в Инстаграме @cmp_tomsk в прямом эфире выступит доктор медицинских наук, профессор Людмила Павловна Назаренко.
подробнее...
Редкие заболевания: что важно знать. Открытая лекция – прямой эфир в Instagram
20.02.2021
Научный медицинский центр в Томске получил оборудование для «чтения» ДНК
Томский Национальный исследовательский медицинский центр приобрел секвенатор NextSeq 2000 благодаря нацпроекту «Наука», сообщили в Минобрнауки России.
подробнее...
20.02.2021
Генетики обнаружили еще одну причину гибели эмбрионов человека
Минобрнауки РФ: ученые НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ выяснили, что у эмбрионов с неправильным числом хромосом подавлена активность ретротранспозона LINE-1.
подробнее...
26.12.2020
Грант на проведение исследований получила Дарья Жигалина, кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории геномики орфанных болезней.
подробнее...
Научный сотрудник НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ – обладатель гранта Президента РФ
17.12.2020
Специалист Генетической клиники – лауреат премии «Синяя птица»
Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям объявил лауреатов премии «Синяя птица», в их числе – Маргарита Филимонова, зав. отделением наследственных болезней Генетической клиники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
подробнее...
далее »
Пресса о нас
20.02.2021
Российские генетики обнаружили новую причину гибели эмбрионов человека
Дело оказалось в ретротранспозонах LINE-1
ТАСС, 17 февраля. Ученые выяснили, что у эмбрионов человека, остановившихся в развитии и имеющих неправильное число хромосом, есть общая черта – подавлена активность "вписанных" в геном человека остатков вирусов LINE-1. Полученные данные можно будет использовать, чтобы оценить качество эмбрионов во вспомогательных репродуктивных технологиях, пишет пресс-служба Минобрнауки.
подробнее...
25.09.2020
Исследования генетиков помогут предсказать сосудистые катастрофы
В НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ проводится фундаментальное исследование механизмов развития атеросклероза. подробнее...
26.06.2020
Томские ученые нашли мутацию в гене человеческого белка, необходимого для коронавирусной инфекции
Замена нуклеотида в гене сериновой протеазы TMPRSS2 отличается по частоте в разных популяциях и, возможно, влияет на эффективность проникновения вируса SARS-CoV-2 в клетку. Реже всего эта замена встречается на Северном Кавказе. Перспективно для терапии COVID-19 исследование препаратов, снижающих экспрессию гена TMPRSS2; в их число входят парацетамол и куркумин.
подробнее...
далее »
|
ПубликацииЭволюционные аспекты геномного импринтингаВ журнале «Молекулярная биология» опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Эволюционные аспекты геномного импринтинга // Молекулярная биология, 2021, том 55, № 1,с. 3–19.
DOI: 10.31857/S0026898420060105
(Sazhenova E. A. and Lebedev I. N. Evolutionary aspects of genomic imprinting // Molecular Biology, 2021,Vol.55,No. 1,pp.3–19.
DOI:10.1134/S0026893320060102).
просмотров: 133, опубликовано: 03.02.2021
LINE-1 retrotransposon methylation in chorionic villi of first trimester miscarriages with aneuploidyВ журнале «Journal of Assisted Reproduction and Genetics» (2020, doi:10.1007/s10815-020-02003-1) опубликована статья «LINE-1 retrotransposon methylation in chorionic villi of first trimester miscarriages with aneuploidy», подготовленная сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Васильев С. А., Толмачева Е.Н., Васильева О.Ю., Марков А.В., Жигалина Д.И., Саженова Е.А., Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лебедев И. Н.) совместно со студентами СибГМУ и ТГУ (Затула Л.А., Ли В.А., Сердюкова Е.С.).
подробнее...
просмотров: 505, опубликовано: 17.11.2020
Establishment of an induced pluripotent stem cell line (ICGi025-A) from fibroblasts of a patient with 46,XY,r(8)/45,XY,–8 mosaicismВ журнале Stem Cell Research опубликована статья по результатам совместных исследований, проведенных сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ и ФИЦ "Институт цитологии и генетики СО РАН" (г. Новосибирск): "Establishment of an induced pluripotent stem cell line (ICGi025-A) from fibroblasts of a patient with 46,XY,r(8)/45,XY,–8 mosaicism".
подробнее...
просмотров: 523, опубликовано: 28.10.2020
Aneuploidy and DNA Methylation as Mirrored Features of Early Human Embryo DevelopmentВ журнале «Genes» (2020, 11(9), 1084; doi:10.3390/genes11091084) опубликована обзорная статья «Aneuploidy and DNA Methylation as Mirrored Features of Early Human Embryo Development», подготовленная сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Толмачева Е.Н., Васильев С. А., Лебедев И. Н.).
подробнее...
просмотров: 708, опубликовано: 21.09.2020
Generation of two induced pluripotent stem cell lines from peripheral blood mononuclear cells of a patient with Wilson’s diseaseВ журнале «Stem Cell Research» опубликована статья по результатам совместных исследований, проведенных сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, ФИЦ "Институт цитологии и генетики СО РАН" (г. Новосибирск) и Московского областного научно-исследовательского клинического института им. М.Ф. Владимирского (г. Москва): «Generation of two induced pluripotent stem cell lines from peripheral blood mononuclear cells of a patient with Wilson’s disease».
подробнее...
просмотров: 660, опубликовано: 21.09.2020
далее »
|
Для людей со слабым зрением: Нажмите на клавиатуре клавишу Ctrl и, не отпуская её, колёсиком мышки настройте комфортный для себя размер сайта
